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上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

Nature系列综述:mRNA在癌症治疗中的靶向策略与未来方向

在过去的几年中,使用被动或主动方法将mRNA-LNP靶向肿瘤进行免疫治疗取得了有希望的进展。任何一种方法的选择通常取决于易于生产和特异性之间的折中。

2023-10-08

LNP递送mRNA在体内生成CAR-T,新锐公司再获1.75亿美元融资,推进自身免疫病CAR-T临床研究

一些临床研究显示,CAR-T细胞疗法对系统性红斑狼疮患者产生了良好的治疗效果,这为系统性红斑狼疮患者带来了一种全新的,且安全有效的治疗选择。

2024-03-25

研究揭示T细胞抗原刺激信号放大与衰减机制

T细胞是适应性免疫的重要组成部分。TCR复合体作为T细胞膜表面最关键的膜受体,可以识别抗原并介导T细胞激活。TCR复合体有4种CD3信号链(CD3g/d/e/z),共携带20个酪氨酸位点。

2023-07-14

核糖体对合成mRNA的错误读取竟可在体内引起意料之外的免疫反应

信使核糖核酸(mRNA)是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中,来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现,细胞的解码机器对治疗用 mRNA 的错误读取会在体内引起意外的免疫反应。他

2023-12-31

STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法,因为它具有选择性,最佳的免疫原性,以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。

2024-05-05

Nature子刊:施一公团队揭示人源剪接体识别pre-mRNA分支位点的分子机制

该研究为理解剪接体的早期组装过程以及分支位点的识别和选择机制提供了重要的结构信息,同时也为与癌症相关的SF3B1突变的致病机制提供了新的见解。

2024-01-10

中国科学院的研究者们揭示了mRNA抗体组合在对抗正痘病毒和其他新兴病毒方面具有巨大潜力

本研究通过LNP-mRNA平台成功实现了正痘病毒抗体的生产,突出了定制mRNA抗体组合作为对抗正痘病毒和其他新兴病毒的通用策略的巨大潜力。

2024-04-15

基于mRNA-LNP的原位细胞疗法!星锐医药入选2023国创中心“揭榜挂帅”重大项目

公司成立两年来,先后获得多家知名基金参与的数亿元融资,目前已有多个项目进入临床前和IND申报阶段,预计2024年开展临床实验。

2023-12-11