PNAS：泛素动态结构研究方面获进展
中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳带领的生物大分子动态学研究团队，于6月13日在《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表题为Ubiquitin S65 phosphorylation engenders a pH-sensitive conformational switch 的研究论文。他们的工作揭示了泛素单体的S65被磷酸化后，呈现出四种能相互转化的构象，解析了每种
Cell：动态DNA或能帮助有效抵御机体基因损伤
2017年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在国际杂志Cell上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究鉴别出了DNA保护性结构的特性，这或许能够帮助研究人员对人类基因组深入理解，参与DNA支持性构架的分子往往会通过动态学变化和效应改变来应对突变；研究人员认为，这项研究或能帮助他们理解DNA损伤和基因组组织的机制，当然对于阐明和DNA相关联的疾病的发病机制也非常关键，比
Cell Research：研究揭示TCR复合物结构动态性调控抗原特异性免疫应答新机制
国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员许琛琦研究组与南京大学教授曹毅合作完成的最新研究成果Lipid-dependent conformational dynami
BPFlex：连续动态监测血压、无袖套、灵活穿戴、还可收集其他生理数据
一个国际团队在英国《柳叶刀》杂志上发表报告说，全球患高血压的人数已在2015年达到11.3亿名。世界卫生组织估计，这一数字到2050年将上升到15.6亿。目前，我国患者也已经超过3.3亿。根据2012年8月的数据，我国每年用
Cell Res：TCR激活过程中CD3依赖磷脂膜的动态变化机制
获得性免疫反应（adaptive immunity）的关键特征之一是抗原的特异性。不同的病原微生物能够引发各自特异的后天免疫反应，然而，其中的分子机制目前了解的并不清楚。获得性免疫反应的起始是由T细胞表面的TCR复合体与
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
近期基因科技行业动态
Juno终止JCAR015项目。细胞免疫疗法公司Juno therapeutics表示由于“超出预期的”毒性，公司将终止CAR-T项目JCAR015。2014年，JCAR015曾获得了FDA的突破性疗法认证。去年7月和11月，因为二期临床试验过程中患者死亡
动态生物标记预测免疫疗法应答人群？
今天《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章。这篇文章认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答，因为对于免疫系统这样复杂的体系来
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。