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【医生必看】高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)

2015年1月15日,卫计委妇幼司发布第一批产前诊断试点单位,同时发布了高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)。与卫计委医政司发布的第一批试点相比,本次妇幼司发布的《通知》更为详细。这份高通量基因测序

2015-03-26

英国就“一父两母”人工授精技术规范展开公众咨询

英国卫生部27日公布一项草案,就“一父两母”人工授精技术的具体操作规范展开公众咨询,咨询的议题并不是这项新技术要不要实施,而是如何实施。

2015-03-26

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见

2015-03-26

免疫规划中心组织学习《中国疾病预防控制中心工作人员行为规范

《中国疾病预防控制中心工作人员行为规范(试行)》(以下简称《行为规范》)发布后,免疫规划中心结合业务工作特点,利用月度学习会的时机,邀请中心纪检监察室曹进华处长就《行为规范》制定背景、主要内容和要求等

2015-03-26

食品安全事故流行病学调查工作规范(全文)

卫生部关于印发《食品安全事故流行病学调查工作规范》的通知 卫监督发〔2011〕86号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心、国家食品安全风险评估中心: 为规范食品安全事故流行病学调查工作,根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全法实施条例》等法律法规,我部制定了《食品安全事故流行病学调查工作规范》。现印发给你们,请遵照执行。

2015-02-16

关于切实规范流通环节乳制品经营者履行进货查验和查验记录义务的实施意见

各省、自治区、直辖市工商行政管理局,商务主管部门: 为进一步引导和监督乳制品经营者履行进货查验和查验记录义务,切实加强流通环节乳制品安全监督管理,保障乳制品市场消费安全,根据《食品安全法》、《乳品质量安全监督管理条例》以及《国务院办公厅关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》(国办发[2010]42号)的要求...

2015-02-16

国家食品药品监督管理局 国家发展改革委 工业和信息化部 卫生部关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知

2012年12月21日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局(药品监督管理局)、发展改革委、工业和信息化主管部门、卫生厅(局): 按照国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》以及《工业转型升级规划(2011—2015年)》确定的总体目标,“十二五”末药品生产秩序要得到进一步规范...

2013-01-09

感冒药“实名制”不是麻烦而是规范

“感冒药购买‘实名制’并不是自找麻烦,而是避免它被用到不该用的地方,保障规范用药。”中国非处方药物协会会长白慧良28日说。 需实名购买的并不是全部感冒药,而是指含麻黄碱类的药。2012年,国家有关部局联合发布《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》,规定药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记,一次销售不得超过2个最小包装等。

2013-05-02

德国呼吁对基因诊断规范管理

基因诊断在医疗领域的应用日益广泛,因此不可避免会出现滥用或对结果误读等问题。德国道德委员会4月30日发表声明,呼吁加强解释和咨询工作,让人们更全面地了解基因诊断。 现如今基因检测在医学研究和药物研发领域得到广泛应用,在疾病诊断和治疗方面也扮演着越来越重要的角色。不过,基因诊断并非“万金油”,即便进行了基因诊断,其结果也并非都会对治疗有帮助,人们对结果“误读”的风险不容低估。

2013-05-02