Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发生突变的基因失去功能。
Science：重磅！史上首次利用CRISPR-Cas9让人细胞变身为记忆存储系统
在一项新的研究中，研究人员设计出一种方法在人细胞的DNA中记录复杂的历史事件，从而允许他们通过对这种DNA进行测序从中找回过去事件的“记忆”。
PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9有望靶向清除多种疱疹病毒感染
一项新的研究提示着利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA能够抑制病毒复制，而且在一些情形下，能够导致病毒清除。
Nat Methods：在不同物种中比较不同Cas9蛋白激活物的基因激活潜力
在一项新的研究中，研究人员报道了他们如何在来自包括人类、小鼠和果蝇在内的有机体的不同类型细胞中如何严格地比较最为常用的人工合成的基因激活性Cas9，并根据它们的基因激活潜力，对它们进行排名。
【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展
小编列举最近一段时间CRISPR/Cas9基因编辑领域取得的重大进展。科学家们利用CRISPR/Cas9技术进行改造，提高其基因编辑特异性，或提高基因编辑通量，或用于治疗疾病，或用于构建疾病模型，或用于对细胞中的内源性蛋白进行标记。
【盘点】CRISPR近期重大进展小结
小编列举最近一段时间CRISPR/Cas9基因编辑领域取得的重大进展，比如发现比CRISPR/Cas9更简单的系统CRISPR/Cpf1等等。
Nature：重大发现！史上最简单的CRISPR/Cpf1系统可切割DNA和RNA
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
Nat Biotechnol：利用CRISPR彩虹技术实时追踪活细胞7个基因组位点
研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPR彩虹的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点。
【盘点】Nature、Science和Cell三大期刊CRISPR技术重大发现
在此之前，科学家取得重大突破主要在于降低CRISPR/Cas9的脱靶效应，以及利用CRISPR/Cas9治疗一系列疾病，以及利用CRISPR/Cas9进行动植物育种、构建疾病模型等等。但是这些应用都是都只是利用CRISPR/Cas9系统靶向作用于靶DNA序列，而且还需要切割靶DNA。
