上海巴斯德研究所揭示er蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理
国际学术期刊Journal of virology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所金侠研究组和生物化学与细胞生物学研究所王琛研究组共同完成的最新研究成果“er蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理”（er protein SCA
63000名患者研究使AJCC首次将er/PR/Her2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（er），孕酮受体（PR）和Her2等。美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲er+/Her2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于er+/Her2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
辉瑞防滥用长效阿片类止痛药物Troxyca er获美国FDA批准
Troxyca er具有防滥用药物设计，能够防止通过压碎药物吸食获取快感。该药也是首个在药物标签中描述口服防滥用信息的口服羟考酮产品。
梯瓦不致成瘾性阿片止痛药 Vantrela er获FDA专家委员会支持批准
近日，FDA专家委员会支持批准梯瓦的不致成瘾性阿片类止痛药Vantrela er，用于替代疗法无效、需要阿片类止痛药24小时缓解疼痛的慢性患者。
辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗er+/Her2-乳腺癌获得成功
未来10年，罗氏、辉瑞、阿斯利康将分别主导Her2+乳腺癌、er+乳腺癌、三阴乳腺癌市场。
Cancer Res：科学家解析er阳性乳腺癌如何抵抗靶向抑制剂
近日，来自英国和西班牙等国家的科学家们深入探讨了雌激素受体阳性乳腺癌抵抗CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂的机制，同时提出了解决药物抵抗问题的联合治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊cancer research上。
FDA接受审查Zogenix公司止痛药Zohydro er新药申请
7月16日，Zogenix公司宣布，FDA已接受审查Zohydro er（重酒石酸氢可酮缓释胶囊）的新药申请（NDA），用于治疗中至重度慢性疼痛。 Zohydro er是氢可酮不同强度的口服、单实体（无对乙酰氨基酚）新型缓释配方药，每12小时给药一次。
Forest向FDA提交美金刚er/多奈哌齐FDC 新药申请
森林实验室向FDA提交缓释美金刚/多奈哌齐组合药物新药申请（NDA），该药用于中度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症治疗。
强生疼痛药Nucynta er扩大应用申请获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药周三宣布，其疼痛药物Nucynta er用于糖尿病神经损伤所致疼痛的扩大应用申请获得了FDA的批准。 Nucynta er，是一种阿片类药物，已被批准扩大用于中度至重度慢性疼痛。不过，FDA的这一扩大应用批准，允许杨森扩大该药用于糖尿病周围神经病变所致的疼痛，这一疾病困扰着超过800万美国患者。