Science：开启体内细胞治疗新时代：靶向纳米颗粒技术消除CAR-T体外制造瓶颈，大幅提高治疗可及性并拓展适应症
该研究提出了一种体内工程策略，利用靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）来递送信使 RNA 至特定的 T 细胞亚群。
2026-01-27
添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，有望攻克实体瘤
该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制，这依赖于Y-Box结合蛋白1 （YBX1）调节的mRNA翻译。
2025-12-09
Nature Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T细胞衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
2025-10-26
中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，攻克实体瘤
这项研究为开发下一代更强大、更持久的的 CAR-T 细胞疗法提供了全新的思路，也为攻克实体瘤带来了新的希望。
2025-12-07
遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
2026-04-30
Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
2026-05-19
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T细胞的“超级燃料”，大幅提升抗癌功能
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
2026-03-11
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
2026-03-09
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
2026-02-24