trna疗法明星公司亮相ASGCT，称首个候选分子对多种罕见病突变位点具有通读性
如今，以 ReCode Therapeutics、Shape Therapeutics、Tevard Biosciences 等为代表的 trna 疗法公司开始崭露头角。
dna同源重组修复的新调控机制方面取得重要进展
本课题组之前研究发现酵母泛素E3连接酶Bre1通过与ssdna结合蛋白RPA相互作用被招募到染色质上复制叉处或dna损伤位点，促进局部染色质上H2B发生泛素化修饰，从而促进dna复制和修复
陆剑/钱朝晖团队揭示新冠病毒密码子演化规律，提出mrna疫苗优化策略
该研究强调了密码子使用在病毒进化中的重要性，同时提出了密码子优化的策略，为mrna和dna疫苗的开发提供了理论参考。研究结果揭示了同义突变在密码子使用和蛋白质表达效率方面的影响，为我们深入理解病毒与宿
Nat Commun：重编程dna合成血细胞，可装载几乎任何药物分子，用于对抗癌症和超级细菌
在这项研究中，研究人员利用简单性来创造复杂性，通过组装亚单位的结构框架，可以支持基于膜的原始细胞和原始组织。 研究人员证明了五个寡核苷酸可以退火成纳米管或纤维，其可调整的厚度和长度跨越四个数量级。这
Moderna披露mrna疗法用于罕见病I/II期临床数据
Moderna近日在2023年美国基因细胞治疗学会（ASGCT）年会上提交了在研mrna疗法mrna-3927用于罕见病丙酸血症（PA）I/II期临床研究中期数据。
PNAS：梁好均/鲍坚强团队开发新型dna供体，提高CRISPR基因敲入效率
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院梁好均教授团队与生命科学与医学部鲍坚强研究员团队合作，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为：Efficient pr
Molecular Therapy Nucleic Acids：一种新型三环dna反义寡核苷酸部分修复迪歇纳氏肌营养不良
Duchenne肌营养不良症(DMD)是一种神经肌肉疾病，影响1：5,000名男性出生，并与非进行性认知、行为和神经精神并存有关。DMD是由DMD基因突变引起的，DMD基因编码多种DMD蛋白(DP)。
Nature：神经退变和脑衰老过程中神经元dna修复新机制
近期，Nature 发表了题为：A NPAS4‐NuA4 Complex Couples Synaptic Activity to dna Repair 的研究论文【1】，揭示了神经元在外部刺激下维持
Nature：个性化的mrna疫苗在临床试验中或有望治疗人类胰腺导管腺癌
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型个体化mrna疫苗，在临床试验中其或有望帮助抵御胰腺癌的侵袭性形式。