周兆才/赵世民等合作发现丙烯酰tRNA合成酶AARS1作为一种乳酸转移酶在胃癌中促进YAP信号传导
该研究鉴定了通常催化L-丙氨酸与tRNA连接的AARS1是一种真正的乳酸转移酶，可以直接利用乳酸和ATP来催化蛋白质的乳酸化。
2024-03-27
第四军医大学：靶向ADAR1/miR-21信号可能是治疗脓毒症相关肺损伤的潜在方法
在脓毒症引起的肺损伤中，ADAR1显示出保护功能。临床样本和CLP小鼠模型均显示ADAR1在脓毒症中的下调，ADAR1过表达可显著减轻CLP肺损伤，降低肺巨噬细胞NLRP3炎性体的活化。
2024-03-09
Theranostics：NRF2通过与TOPBP1合作激活ATR-CHK1信号通路来促进辐射抵抗
肺癌已成为最致命的恶性肿瘤，每天死亡人数超过350人。临床研究表明，约70%的患者需要放疗(RT)，约77%的肺癌患者接受了放疗。尽管放疗的疗效显著提高，但放射耐药是复发的关键驱动因素。
2024-01-24
基因泰克发表Nature论文，揭示抗TIGIT抗体通过重塑肿瘤微环境提高PD-L1阻断的治疗效果
该研究从临床病人收集了包括肿瘤、血清和外周血单核细胞（PBMC）样品，以及小鼠肿瘤和 in vitro 模型，利用普通转录组测序，单细胞测序，质谱和流式细胞等方法研究了 Tiragolumab 的作用
2024-03-05
哥大团队发现可激活固有免疫并阻断PD-1/L1通路的重要抗癌靶点
小鼠实验结果显示，敲除SMARCAL1主要会激活由CD8+T细胞主导的抗肿瘤免疫应答，且cGAS-STING通路的激活和PD-L1表达水平的下降都不可或缺。
2024-02-03
J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
2024-03-07