PARP抑制剂Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌：复发风险降低42%!
这是第一次任何针对BRCA突变的药物被证明有潜力改变早期乳腺癌的病程，并为治愈带来希望。
甘莱NASH候选药物ASC42获美国FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱宣布，美国FDA授予其NASH候选药物ASC42快速通道资格。美国FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决未获满足的医疗需求。目前，尚无获得美国FDA批准的NASH药物。ASC42能顺利获得快速通道资格认定，表明美国FDA认可其有解决NASH患者未被满足的医疗
CiteAb全球最高引用抗体百强榜，CST以42席拔得头筹，连续4年第一！
我们非常自豪地分享：今天，CiteAb宣布，Cell Signaling Technology（CST）一直保持着其在全球抗体市场中最高引用抗体供应商的地位，今年更是持续提高，在CiteAb抗体引用前100强中，占据42席，已是连续4年位居榜首！这项报告基于2019年全球400多家供应商的490多万抗体几十万篇高准确度学术引文数据分析。CST在抗体市场拥有不
甘莱制药递交NASH新药ASC42（FXR激动剂）美国临床试验申请
9月14日，甘莱制药有限公司宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。甘莱制药有限公司为歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司。ASC42是一种由甘莱制药内部研发的法尼醇X受体（FXR）激动剂。在两个NASH动物模型中，ASC42表现出对肝脂肪变性、炎症和纤维化的显着改善。
Nerlynx(奈拉替尼)在新加坡上市，将复发风险降低42%，由北海康成在香港上市！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia（STA）已在新加坡推出乳腺癌靶向治疗药物Nerlynx（neratinib，奈拉替尼），该药适用于HER2过表达/扩增
dostarlimab治疗晚期或复发性子宫内膜癌展现强劲疗效，总缓解率42%！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日公布了抗PD-1疗法dostarlimab（前称TSR-042）I/II期临床研究GARNET的最新分析数据。结果显示，在接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的复发性或晚期错配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌患者中，dostarlimab治疗提供了临床意义的结果。这项最新分析包括了dMMR
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy长期疗效显著优于Sutent，42个月生存率＞50%！
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMat
年销$42亿巨无霸产品！辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗非转移性去势抵抗前列腺癌显著延长总生存期！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。这是一项大规模、随机、双