CiteAb全球最高引用抗体百强榜，CST以42席拔得头筹，连续4年第一！
我们非常自豪地分享：今天，CiteAb宣布，Cell Signaling Technology（CST）一直保持着其在全球抗体市场中最高引用抗体供应商的地位，今年更是持续提高，在CiteAb抗体引用前100强中，占据42席，已是连续4年位居榜首！这项报告基于2019年全球400多家供应商的490多万抗体几十万篇高准确度学术引文数据分析。CST在抗体市场拥有不
甘莱制药递交NASH新药ASC42（FXR激动剂）美国临床试验申请
9月14日，甘莱制药有限公司宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。甘莱制药有限公司为歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司。ASC42是一种由甘莱制药内部研发的法尼醇X受体（FXR）激动剂。在两个NASH动物模型中，ASC42表现出对肝脂肪变性、炎症和纤维化的显着改善。
Nerlynx(奈拉替尼)在新加坡上市，将复发风险降低42%，由北海康成在香港上市！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia（STA）已在新加坡推出乳腺癌靶向治疗药物Nerlynx（neratinib，奈拉替尼），该药适用于HER2过表达/扩增
dostarlimab治疗晚期或复发性子宫内膜癌展现强劲疗效，总缓解率42%！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日公布了抗PD-1疗法dostarlimab（前称TSR-042）I/II期临床研究GARNET的最新分析数据。结果显示，在接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的复发性或晚期错配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌患者中，dostarlimab治疗提供了临床意义的结果。这项最新分析包括了dMMR
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy长期疗效显著优于Sutent，42个月生存率＞50%！
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMat
年销$42亿巨无霸产品！辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗非转移性去势抵抗前列腺癌显著延长总生存期！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。这是一项大规模、随机、双
42款候选药合力抗击肺癌 半年来70项研究获批临床
6月17日，FDA加速批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda用于治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者，这意味着这款重磅癌症免疫疗法现在可以治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和SCLC两种肺癌的最主要类型。肺癌在世界范围内都是导致癌症死亡的首要原因，针对肺癌患者的新药研发也成为了热门领域。尤其是靶向治疗时代，已有19种肺癌靶向新药相继获批，其中在中国上市的新药有9款如吉非替尼、阿法替尼
BMS联合免疫疗法Opdivo和Yervoy降低肺癌进展风险42%
今日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司在美国癌症研究协会（AACR）2018年年会上公布了其关键3期研究CheckMate-227的初步结果，该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo（nivolumab）3 mg/kg加低剂量Yervoy（ipilimumab，1 mg/kg）一线治疗具有高肿瘤突变负荷（TMB≥10 mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（N
42家药企进入中国上市企业市值500强榜单
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛近日， wind发布最新“中国上市企业市值500强”榜单。位列前三甲的分别是腾讯控股（31276亿元）、阿里巴巴（29268亿元）、工商银行（21113亿元）。据了解，此次榜单统计截至2018年一季度末，500强中有102家中国企业市值千亿以上。值得注意的是，500强中共有42家医药类企业，其中有6家市值超千亿。恒瑞医药众望所归，以2465亿元稳居