百时美PD-1抑制剂再获喜讯，Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤
2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息，老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准，用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功
数据显示，Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。
FDA授予百时美重磅Opdivo+Yervoy免疫组合疗法优先审查资格
Opdivo+Yervoy方案疗效之强劲在黑色素瘤临床治疗前所未有，将为晚期黑色素瘤提供一种极其重要的一线治疗选择。
澳大利亚调查Yervoy药效是否匹配其高昂价格
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚计划引进施贵宝公司的抗黑色素瘤新药Yervoy，这种新药价格昂贵，因此澳大利亚政府计划检验其疗效是否物有所值。这在澳大利亚尚属首次。在临床研究中，Yervoy有效抑制了癌症的发展并明显延长病生存期达3.9个月。但是澳大利亚政府的疑问是这种药物在临床治疗中的表现是否能和临床研究中相一致。因此澳大利亚的药物福利咨询委员会计划就此展开独立研究。
百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期1年总生存率高达94%
百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期研究取得积极数据，1年期生存率达94%，2年生存率达88%，nivolumab是一种免疫检查点抑制剂，Yervoy是一种黑色素类药物。
百时美施贵宝黑色素类药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期研究达主要终点，该研究调查了Yervoy作为辅助疗法用于预防或推迟已切除黑色素瘤的复发，研究达到了无复发生存的主要终点。
百时美施贵宝公布Yervoy 12项临床试验汇总分析数据
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）9月28日公布了有关黑色素瘤药物Yervoy（ipilimumab）12个临床试验（n=1861）生存数据的汇总分析，这些试验涉及1861名转移性、或局部晚期、或无法手术切除的黑色素瘤患者，汇总分析表明，Yervoy治疗的患者群体，3年存活率达到了22%。详细数据已提交至2013年欧洲癌症大会（2013 ECC）。