百时美肿瘤免疫疗法Opdivo辅助治疗术后复发高风险黑色素瘤疗效显著优于Yervoy
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo（3mg/kg）辅助治疗（adjuvant treatment）术后具有复发高风险的黑色素瘤患者的一项III期临床研究CheckMate-238积极数据。该研究是一项正在开展的随机、双盲研究，在接受手术完全切除后具有复发高风险的IIIb/c期或IV期黑色素瘤患者
WCLC 2016：百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗小细胞肺癌（SCLC）展现激动人心的缓解和生存数据
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性难治性肺癌类型，晚期患者的临床治疗选择非常有限，5年生存率低于1%。此次公布的Opdivo+Yervoy组合治疗组预计的2年生存率达30%。
WCLC 2016：百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）展现激动人心的疗效数据
更新数据显示，随着随访时间的延长，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在延长无进展生存期（PFS）方面表现出更显著的疗效。
SMC批准BMS旗下PD-1药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
苏格兰药品协会（SMC）批准百时施贵宝（BMS）肿瘤免疫药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布
CheckMate-016研究的最新分析显示，Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解，两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%，Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致
III期临床研究证实：完全切除的III期黑色素瘤患者通过Yervoy（ipilimumab）治疗改善生存获益
一项名为CA184-029（EORTC 18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%，与安慰剂相比，使用Yervoy远处转移风险降低24%，长期随访显示，使用Yervoy的无复发生存获益和安全特性与此前公布的初步分析相一致。
ASCO2016：百时美Opdivo+Yervoy免疫组合治疗晚期黑色素具有长期可持续的无进展生存和缓解收益
长期随访数据显示，Opdivo+Yervoy免疫组合治疗晚期黑色素瘤可带来长期的可持续的无进展生存和缓解收益。
百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著
2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展，为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据，其中一组显示，使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中，
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获欧盟CHMP支持批准
Opdivo+Yervoy方案将为晚期黑色素瘤提供一个极其重要的一线治疗选择，再次证明了不同免疫疗法的组合方案在肿瘤临床治疗中的巨大潜力。