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用人类细胞3D打印的耳朵,被成功移植到人体,下个目标将是3D打印器官

2018年,曹谊林团队在 EBioMedicine 期刊发表论文,利用来自患者的软骨细胞和复合生物可降解支架,在体外设计了患者特异性耳形软骨,并首次用于小耳症患者的耳廓重建临床试验。

2022-06-06

外泌体: 富含microRNA-124-3p的细胞外小泡治疗帕金森病

帕金森病(PD)是第二常见的神经退行性疾病,目前还没有有效的治疗方法。帕金森病的主要特征是中脑黑质(SN)多巴胺能神经元进行性变性,导致纹状体多巴胺耗竭。

2022-06-16

阿斯利康ALXN1840 3期临床疗效显著:快速持续显著改善组织中的铜动员!

ALXN1840是一种每日一次的新型口服药物,该药旨在作为第一种靶向去铜疗法,选择性地紧密结合并去除身体组织和血液中的铜。ALXN1840的铜动员能力约为标准护理(SoC)的3倍。

2022-06-24

新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病

Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定

2022-06-29

武大援藏医生3天内完成10台重度大骨节病手术

短短3天内,在人民医院医疗组的精心治疗下,10名重度大骨节病患者均顺利完成手术,恢复情况良好,重新下地行走。

2022-06-12

阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。在3期试验中,eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平,延缓了神经病变进展。

2022-06-22

3个月皮下注射一次!Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准

Alnylam宣布,FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。

2022-06-15

诺和诺德每周一次长效生长激素产品Sogroya 3期临床成功!

每周一次注射Sogroya与每天一次注射Norditropin对GHD儿童均有效,且疗效显示出非劣效性。

2022-06-20

君实生物从中山大学肿瘤防治中心引进3个专利申请技术

君实生物宣布,与中山大学肿瘤防治中心签署了《专利申请技术实施许可合同》,将以独占许可方式取得三个专利技术在全球范围内探索、开发、生产、制造及商业化权利,且君实及其关联公司有分许可权。

2022-06-13

镁伽科技完成约 3 亿美元 C 轮融资,高盛资产管理、亚投资本、纪源资本联合领投

过去十年,中小型生物科技公司数目和体量不断增长,资本的加速助力,以及亚太地区行业规模日益扩大,也推进了生命科学领域的研发投入飞速增加。

2022-06-15