复旦大学邹云增 等团队发现Sub1敲低在老龄小鼠中仍可逆转运衰老相关HFpEF
研究结果证实Sub1是衰老相关HFpEF的致病调控因子，并揭示了心脏衰老与疾病进展之间的分子关联。
2026-07-13
PNAS：内质网传感器的"跨界"任务，山东大学李双喜等团队揭示IRE1通过RQC双通路清理TDP-43
本研究揭示了IRE1在TDP-43翻译质量控制中的新功能，并确立其作为ALS/FTD治疗靶点的潜在价值。
2026-07-09
Adv Sci：乳腺癌耐药“总开关”浮出水面，北京大学杨慧等发现FAK通过ACSL1驱动阿霉素耐药，联合用药可逆转
本研究解析了BC异质性特征，确立预后生物标志物，并阐明一种阿霉素耐药机制，为合理开展联合治疗提供理论依据。
2026-07-28
Adv Sci：脓毒症肝损伤的“铁锈风暴”，浙江师范大学俞世安等发现SLC11A1通过铁蓄积驱动NETs形成并自我放大
本研究阐明了一条加重脓毒症肝损伤的“CXCL10–SLC11A1–NETs”信号轴，为临床干预提供全新靶点。
2026-07-22
Adv Sci：胶质母细胞瘤耐药的“双重开关”，首都医科大学冯洁团队揭示TET1同时稳住基因组和压制巨噬细胞
本研究提示TET1可作为TP53mutGBM治疗耐药的关键介导分子，同时是极具潜力的治疗靶点。
2026-07-17
浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。
2026-04-27
Cell子刊：“错误”的基因，正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病
研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱，还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。
2026-03-01
牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略，成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大
这些研究结果表明，对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略，有助于更广泛地发现激酶激活剂，而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。
2026-04-02
Blood：上海交通大学郭滨等表明，ZNF467凝聚体通过ICAM1重塑细胞力学，增强造血干细胞植入
研究表明，ZNF467是原代人HSC的机械完整性和长期再生能力所必需的。工程化的核质ZNF467凝聚体通过ICAM1介导的机械重编程增强HSC移植的效率。
2026-02-27
Autophagy：中山大学李民团队发现IL1B分泌的调控新机制
此类NCA可能作为IL-1β胞外分泌的一种蛋白质转运途径，揭示了高尔基体来源的NCA与炎症细胞因子释放之间的关联机制。
2025-12-23