Nature评论：免疫检查点抑制剂——癌症治疗困境的破局者！
2020年5月7日讯 /生物谷BIOON /——20年前，当Jedd Wolchok开始研究黑素瘤时，晚期黑素瘤患者的平均寿命是6到7个月。现在，他的候诊室里挤满了来做第三或第四年随访的人，他们与新诊断出的患者分享自己的生存故事，给人们带来希望，而就在十年前，这种希望还很渺茫。纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心帕克癌症免疫治疗研究所主任、肿瘤学家Wolchok说："
百时美liso-cel审查遭美国FDA延长3个月，吉利德KTE-X19或将实现超越！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将lisocabtagene maraleucel（liso-cel，JCAR017）生物制品许可申请（BLA）的行动日期延长了3个月，这是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例（1
瘤内免疫疗法Tavo解锁PD-1检查点潜力，联合K药治疗耐药黑色素瘤疗效强劲！
2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --Oncosec Medical Incorporated是一家专注于开发瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布，评估先导候选药物Tavo（interleukin-12，IL-12，质粒）与Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合治疗抗PD-1检查点耐药转移性
肿瘤免疫治疗新研究：近红外光免疫疗法药物
肿瘤药物的开发一直是药物研发领域最重要的目标之一，针对肿瘤生理机制的不同环节，研究人员开已发出了很多有效的药物，很多相关药物已上市并取得了不错的销售成绩。但还是有大量在研的药物尚处在临床或临床前阶段，其中有很多药物的设计思路充满奇思妙想，近红外光免疫疗法（near-infrared photoimmunotherapy，NIR-PIT）药物就是其
吉利德KTE-X19治疗复发/难治性MCL总缓解率达93%！
2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估吉利德（Gilead）嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）KTE-X19治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者的注册II期临床研究ZUMA-2（NCT02601313）的数据已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。文章题目为：KTE-X19 CAR T-Cel
利用近红外激光实现深部原位肺肿瘤光动力和光热协同治疗
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究团队实验中采用黑磷纳米片复合材料，在近红外激光的诱导下，实现了局域表面等离子体增强的深部原位肺肿瘤光动力和光热的协同治疗。相关研究成果发表于《生物材料学报》（Acta Biomaterialia）。作为一种新型的二维材料，黑磷纳米片以其独特的二维层状结构和0.3~2.0 eV的层间带隙引起了
Nat Med：免疫检查点抑制剂组合使用可显著缩小猴子中的HIV病毒库大小
2020年3月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，研究人员得出结论，两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这种病毒库包括经过接受强效抗病毒药物治疗后仍携带SIV病毒的免疫细胞。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“CTLA-4
Ange Chem Int Ed：科学家有望将化疗和光动力疗法整合成为单一药物疗法来治疗耐药性癌症
2020年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中，来自巴黎文理研究大学的科学家们通过研究发现，利用不同药物的组合或有望抵御某些癌症类型对药物的耐受性，为了开发一种有效的治疗方法，化学家们就需要开发一种化学共轭物，来利用不同的作用模式攻击多种
张文宏、曾光、钟南山……走出疫情至暗时刻，大咖怎么说？
全国新增确诊降到两位数、连续24天治愈出院超**、湖北除武汉外新增确诊连续第二天清零——抗击新冠肺炎，中国正在走出“至暗时刻”。3月7日下午，以“走出至暗时刻”为主题的首届新冠肺炎多学科论坛在线直播。论坛集结了钟南山、张文宏、曾光等一线抗疫权威专家，就国内外疫情形势、疾病诊断治疗、复工复产、何时摘口罩等问题展开了热烈探讨。快来看看大咖们都说了啥？● 张文宏（
FDA批准首个诊断脆性X综合征的基因测试
日前，美国FDA批准了首个用于检测遗传性疾病——脆性X综合征（FXS）的基因检测工具AmplideX Fragile X Dx和载体筛选试剂盒。该测试旨在帮助诊断FXS以及与FXS相关的基因变异（称为FMR1基因）成年携带者，在评估患者的家族史、FXS的临床体征和症状时使用。此外，其还可筛查有罹患FXS风险的无症状基因携带儿童。FXS是遗传性发育迟缓和智力残