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艾伯维新型抗炎药Skyrizi获批,治疗斑块型银屑病,年销或达$22亿

2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Skyrizi(risankizumab),用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。用药方面,Skyrizi在第0、4周分别用药一次,之后每3个月(12周)用药一次,剂量为150mg(2针75mg),皮下注射。此次批准,是基于4项关

2019-04-21

2019年3月22日Science期刊精华

2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2019年3月22日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:重大进展!自体移植冷冻保存的青春期前睾丸组织可恢复猴子的生育力doi:10.1126/science.aav2914; doi:10.1126/science.aaw6927三分之一的儿童癌症幸存者有可能

2019-03-31

Nat Commun:关键酶类USP15或在多种癌症疗法中扮演关键角色

2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治华盛顿大学的科学家们通过研究发现,酶类USP15或能帮助开发治疗乳腺癌和胰腺癌的新型疗法;文章中,研究者证实了USP15在维持基因组稳定性和抑制肿瘤进展及开发乳腺癌新型疗法中所扮演的关键角色,本文研究结果有望帮助研究人员深入理解USP15酶在癌症中的功能及其

2019-03-19

艾伯维新型抗炎药Skyrizi获全球首个监管批准,治疗银屑病,年销或达$22亿

2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Skyrizi(risankizumab),用于对常规疗法反应不足的斑块型银屑病、泛发性脓疱型银屑病(GPP)、红皮病型银屑病、银屑病关节炎成人患者的治疗。用药方面,Skyrizi在第0、4周分别用药一次,之后每3个月(12周)用药一次,剂量为150mg(2针75m

2019-03-27

2019年2月22日Science期刊精华

2019年2月28日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2019年2月22日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:重磅!首次构建出由8种核苷酸组成的DNA,从而让DNA编码能力增加一倍doi:10.1126/science.aat0971在一项新的研究中,美国研究人员通过将4种合成核苷酸与4种天然存在于核酸中的核苷酸

2019-02-28

CD19及CD22 CAR-T治疗B-ALL最新进展

毋庸置疑,CAR-T细胞治疗最成功的案例是以CD19为靶点针对B细胞肿瘤的一系列临床试验。CD19是一种特异性表达于B淋巴细胞各个分化阶段的细胞表面抗原,绝大多数B系来源的恶性肿瘤包括B细胞急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤细胞表达CD19。因此它被认为是CAR-T治疗B细胞肿瘤的理想靶点。临床试验结果显示,CD19 CAR-T对急性B-淋巴细胞白血病(B-ALL)的治愈率已经

2019-03-05

研究去泛素化酶USP14新底物及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制

中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作,在《自然-通讯》(Nature Communications)杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过

2018-12-02

2018年6月22日Science期刊精华

2018年6月30日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2018年6月22日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:利用磷酸化蛋白质组学阐明阿片类药物在大脑中激活的信号通路doi:10.1126/science.aao4927阿片类药物是作用于大脑中的强效止痛药,但它们具有一系列有害的副作用,包括成瘾。在一项新的研究中,

2018-06-30

Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司,专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请(IND),这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品,开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白

2018-06-08

中国PD-1/L1市场现状:17家药企布局22款药物

PD-1/L1检查点抑制剂药物并不是只在美国和欧洲市场竞争激烈。数据分析公司PharmCube报告称,Keytruda和Opdivo也应该在中国进行市场营销,因为中国本土的4个生物制药商已经正在争夺他们的市场份额,其后还有十多个PD-1/L1制药企业正在积极研发新药,希望能够在中国和世界市场范围内占有一席之地。据PharmCube预测,2019年上半年,信达生物、君实生物、百济神州和恒瑞医药全部都

2018-05-07