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Hyleukin-7联合Keytruda(可瑞达)三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者

2019年04月29日/生物谷BIOON/--Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司,近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布,评估T细胞放大器Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗难治性或复发性三阴性乳腺癌(TN

2019-04-29

从4+7带量采购+医保中看原研药企的生存策略

 近日,原研药在各地降价的消息陆续传来。诺华甲磺酸伊马替尼片(0.1g*60片)在多地下调价格,从9998元/盒降为7182元/盒,降幅达28%;西安杨森制药的卡格列净片与上海勃林格殷格翰药业的恩格列净片在辽宁主动申请降价,降价幅度在40%左右......原研药纷纷降价背后,少不了这些政策的影响。4+7带量采购+医保 原研药企嗅到了生存危机最近一段时间,原研药降价趋势明显,其中最引人瞩目

2019-04-19

“4+7”带量采购政策下:以价换量,竞争加剧,医药行业格局加速重塑

近年来,中国医药行业取得了突飞猛进的发展,随着“4+7和新药加速审批”等政策的推出,制药企业正面临着一系列前所未有的挑战。2019年4月18日,安永正式发布2019年首份医药行业研究报告《中国医药改革背景下,跨国药企的战略应对》(以下简称“报告”),该报告对跨国药企在面对中国医药市场波澜起伏,快速多年的政策经济环境下,如何做出战略调整,制定并实施高效的转型举措进行了分析和预测。“4+7”政策后,企

2019-04-19

从4+7带量采购+医保中看原研药企的生存策略

近日,原研药在各地降价的消息陆续传来。诺华甲磺酸伊马替尼片(0.1g*60片)在多地下调价格,从9998元/盒降为7182元/盒,降幅达28%;西安杨森制药的卡格列净片与上海勃林格殷格翰药业的恩格列净片在辽宁主动申请降价,降价幅度在40%左右......原研药纷纷降价背后,少不了这些政策的影响。4+7带量采购+医保 原研药企嗅到了生存危机最近一段时间,原研药降价趋势明显,其中最引人瞩目的当属诺华原

2019-04-05

外泌体提取的7种方法及其优缺点

 1、差速离心差速离心仍然是最常见的外泌体分离技术之一。 该方法包括几个步骤,包括1)低速离心去除细胞和凋亡碎片,2)更高速离心以消除更大的囊泡,最后,3)高速离心沉淀外泌体:不过需要注意的是,样本的粘度与分离的外泌体纯度有显着的相关性,因此,具有高粘度的生物样品(例如血浆和血清样本)需要更长的超速离心步骤和更高的离心速度。步骤: 以300×g离心10分钟,取上清。 以2000×g离心1

2019-04-01

Nat Commun:关键酶类USP15或在多种癌症疗法中扮演关键角色

2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治华盛顿大学的科学家们通过研究发现,酶类USP15或能帮助开发治疗乳腺癌和胰腺癌的新型疗法;文章中,研究者证实了USP15在维持基因组稳定性和抑制肿瘤进展及开发乳腺癌新型疗法中所扮演的关键角色,本文研究结果有望帮助研究人员深入理解USP15酶在癌症中的功能及其

2019-03-19

关于皮肤健康的7个“神话”和“真相”

2019年3月22日 讯 /生物谷BIOON/ --皮肤是机体最大的器官,有时候我们认为皮肤健康似乎是理所应当的,作为一名皮肤科医生,笔者(邓迪大学的Sara Brown教授)经常会听到一些令人误解的事实,而且这些现象似乎一直存在,以下就是一些最常见的能够立即澄清的“神话”以及一些我们可以信赖的事实。图片来源:thebeautyclosetblog.com1、皮肤会不断自我更新正确。皮肤为机体内部

2019-03-21

中科院启动推进7项干细胞临床研究项目

 3月17日,中国科学院干细胞与再生医学创新研究院(筹)(以下简称“干细胞创新院”)在北京召开干细胞临床研究项目启动推进会。会议启动了近期完成备案的干细胞治疗视网膜色素变性、卵巢功能不全及中重度宫腔粘连3个项目,总结了正在进行的4个项目,涵盖干细胞治疗帕金森病、干性年龄相关性黄斑变性及半月板损伤等领域。此次会议涉及的7个项目是世界上基于人胚干细胞分化细胞开展的最为系统的临床研究,已启动的

2019-03-18

美国FDA授予sulopenem治疗7种适应症的合格传染病产品和快速通道资格

2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司,专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其sulopenem口服和静脉(IV)制剂治疗4种适应症的合格传染病产品(Qualified Infectious Disease Product,QIDP),包括:社区获得性

2019-03-23

Nature:中美等7个国家的科学家呼吁在全球暂停制造基因编辑婴儿

2019年3月16日讯/生物谷BIOON/---2019年3月13日,来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、华中科技大学、北京生命科学研究所、北京大学生命科学院、美国布罗德研究所、斯坦福大学、哈佛大学医学院、遗传联盟 (Genetic Alliance)、加拿大达尔豪斯大学、德国马克斯普朗克病原体科学研究所、柏林洪堡大学、明斯特大学、慕尼黑大学、法国巴黎笛卡尔大学、意大利圣拉斐尔生命健康大学和

2019-03-16