Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
Nat Cancer：年龄相关的NAD水平下降导致CAR-T细胞功能衰竭
这些研究结果强化了学界对‘衰老从根本上重塑免疫细胞功能与代谢’的认知，强调了在临床前研究中精准模拟年龄因素的紧迫性，以便使CAR-T细胞疗法开发更贴近真实癌症人群——其中大部分是老年患者。
Nature：癌症疫苗的“成人礼”，个体化mRNA疫苗让近80%高危乳腺癌患者长期无癌，并破解T细胞“持久战力”密码
这些发现表明了针对三阴性乳腺癌进行个体化 RNA 疫苗治疗的可行性，证实了疫苗诱导的具有功能性的新抗原特异性 T 细胞的持续存在，并为可能的免疫逃逸机制提供了见解，这将为未来的治疗方法提供指导。
JCI：中山大学张奥等团队揭示免疫检查点抑制剂相关关节炎的致病T细胞亚群及治疗新策略
该研究从机制上阐明了一类新型致病性Treg细胞在ICI-IA中的核心作用，并提供了靶向IL-6R作为一种安全有效的治疗策略的临床证据，为精准管理免疫治疗相关关节炎开辟了新路径。
添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，有望攻克实体瘤
该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制，这依赖于Y-Box结合蛋白1 （YBX1）调节的mRNA翻译。
Nature：RNA年龄指数（RAM）——一个可量化T细胞“程序老化”并预警疾病风险的新指标
这项里程碑式的研究，引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们，免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程，而是一个动态的、非线性的重编程过程。
Nat Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，攻克实体瘤
这项研究为开发下一代更强大、更持久的的 CAR-T 细胞疗法提供了全新的思路，也为攻克实体瘤带来了新的希望。
Science：开启体内细胞治疗新时代：靶向纳米颗粒技术消除CAR-T体外制造瓶颈，大幅提高治疗可及性并拓展适应症
该研究提出了一种体内工程策略，利用靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）来递送信使 RNA 至特定的 T 细胞亚群。
Science子刊：卞修武团队发现增强CAR-T细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略
该研究发现，敲低 NR4A3 可增强 CAR-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力，但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱，在此基础上增强 FOS 表达，能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。