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Nature Medicine:治疗朊病毒疾病——基因编辑带来的曙光

这项技术的成功不仅对朊病毒疾病患者意义深远,更让我们看到了基因编辑技术在精准医学中的巨大潜力。

2025-01-17

Cell Stem Cell:利用脑瘤类器官可以准确地模拟胶质母细胞瘤患者对CAR-T细胞治疗的反应

研究表明,胶质母细胞瘤(GBM)类器官是一个强大而准确的工具,可以了解我们用CAR-T细胞疗法治疗脑瘤时到底会发生什么。

2024-12-26

Moderna公司最新论文:mRNA疗法治疗T细胞介导的自身免疫病

该研究表明,通过LNP-mRNA递送膜锚定的IDO1,可抑制免疫应答,改善多种T细胞介导的自身免疫疾病模型。

2024-09-14

Cell子刊:李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器,率先实现体内高效基因编辑

在这项最新研究中,研究团队开发了一种进化版IscB——eIscB,通过多轮结构引导的工程化改造,其活性平均增加了7.5倍。

2024-08-05

Nat Aging:揭示衰老损伤机体中CD8+ T细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。

2024-12-04

Nat Immunol:三种药物组成的混合制剂有望增强CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果表明,战略性靶向性激酶的短暂药理学抑制或能维持CAR-T细胞的干细胞样特征并改善其抗肿瘤活性。

2025-01-29

Nat Commun:调节性T细胞采用损伤特异性表型,通过巨噬细胞促进心肌梗死后小鼠的心脏修复

这项研究强调了基于Treg的心肌梗死治疗方法的有效性,其中缺血心脏中Treg的快速积累是改善心脏修复的关键因素。

2024-08-31

Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法

2024-02-26

新型引导编辑系统高效实现水稻内源基因的精准标记

核酸酶和微同源末端连接介导的引导编辑策略(NM-PE)更能精准高效的实现水稻内源基因标记。

2025-01-02

Nat Med:靶向ROBO1的CAR-T细胞有望治疗包括胶质母细胞瘤在内的多种脑癌

在这项研究中,研究人员展示了一种新型 CAR-T细胞疗法,它在包括复发性胶质母细胞瘤在内的多种恶性脑癌模型中显示出非常有前景的临床前结果。

2024-08-16