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阿斯利康I型干扰素受体靶向单抗anifrolumab III期临床获得成功!

2019年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮(SLE)的III期研究TULIP 2达到主要终点:当联合标准护理时,与安慰剂相比,anifrolumab使狼疮疾病活动度实现统计学上显著和临床意义的降低。在第52周,采用基于不列颠群岛狼疮评估组的综合狼疮评估(BICLA)来测量降低程度。BICLA要

2019-08-30

聚乙二醇化干扰素λ获FDA突破性疗法认定 治疗丁肝

 今日,专注于研发罕见病靶向治疗的Eiger BioPharmaceuticals公司宣布,该公司开发的聚乙二醇化干扰素λ(pegylated interferon-lambda,下称Lambda)获得FDA授予的突破性疗法认定,治疗丁肝病毒(HDV)感染。丁型肝炎是由HDV感染造成的,被认为是人类病毒性肝炎中最严重的类型之一。HDV感染只会在乙肝病毒(HBV)感染患者中发生。丁型肝炎与

2019-08-21

Eiger公司首创III型干扰素IFN-λ获美国FDA突破性药物资格

2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司,致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予聚乙二醇干扰素λ(pegIFN-λ)治疗丁型肝炎病毒(HDV)感染的突破性药物资格(BTD)。IFN-λ是一种首创的III型干扰素,Eiger公司从百时美施贵宝授权获得了该

2019-08-22

Cell:操纵干扰素信号有望让癌症免疫疗法变得有效

2019年8月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现一种能够告诉免疫系统抵抗癌症的关键信号通路也可被癌细胞用来抑制免疫系统。他们说,这种增加的理解可作为一种有助于预测哪些患者可能对免疫疗法作出反应的生物标志物。他们还展示了改变这种平衡如何对治疗本身产生潜在影响,这是因为在多种临床前癌症模型中,阻断癌细胞中的这种信号有助于免疫细胞抵抗肿瘤。相关研究结

2019-08-14

新发布尼亚病毒与宿主干扰素系统互作研究获系列进展

近期,中国科学院武汉病毒研究所研究员王华林学科组在新发布尼亚病毒与宿主干扰素系统相互作用研究方面取得系列进展,两项研究成果分别发表在Journal of Biological Chemistry(《生物化学杂志》)和Frontiers in Immunology(《免疫学前沿》)杂志上。发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrom

2019-06-08

鱼类干扰素的负调控机制研究取得进展

干扰素(Interferon,IFN)是一类具有广泛生物学活性的蛋白质,具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用,是机体防御系统的重要组成部分。机体一旦识别病原微生物的病原相关分子模式后就会触发一系列信号通路(如RLR信号通路)诱导IFN的产生,进而清除病原体。免疫反应的每一个阶段都需要正负调控因子协同发挥功能,保证整个过程的稳定。正调控因子能够增强宿主的免疫反应最终清除病原体,而负调控因子

2019-04-21

台湾药华医药Besremi获欧盟批准,成首个治疗PV的干扰素

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --台湾药华医药(PharmaEssentia)与AOP Orphan制药公司近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b)作为一种单一疗法,用于治疗不存在症状性脾肿大的真性红细胞增多症(PV)成人患者。根据III期临床数据,此次批准,使Besremi成为欧洲市场首个也是唯一一个获批治疗PV并且与

2019-02-26

新型γ干扰素靶向抗体!Gamifant治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症(HLH)移植后获超高存活率

2019年02月27日/生物谷BIOON/--瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI)与旗下公司Novimmune SA近日在美国休斯顿举行的2019年移植与细胞冶疗年会(TCT)上公布了Gamifant(emapalumab-lzsg)治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症(HLH)II/III期临床研究(NCT01818492)的突破性数据。这些数据检查了已接

2019-02-27

Atara宣布,与MSK合作开发下一代间皮靶向CAR-T细胞疗法

Atara宣布,获得了来自纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的针对实体瘤的间皮素靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法的全球许可。 Atara与MSK 的CAR-T合作计划将专注于开发下一代间皮素靶向CAR-T细胞疗法,通过使用新型1XX CAR信号域以及PD-1完全阻断性受体(DNR)的检查点抑制技术,以治疗间皮素相关实体瘤。MSK细胞治疗中心实体瘤细胞治疗主管兼间皮瘤项目主任Prasad

2019-01-07

NCI拨款1070万美元助力宾大实体瘤研究,间皮CAR-T治疗肺癌或成为未来的风向标

近日,宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心(Abramson Cancer Center)肺癌免疫学转化中心获得美国国家癌症研究所(NCI)的一项新的项目资助,以提高抗击实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的有效性。艾布拉姆森癌症中心(图片来源:bizjournals)具体而言,这笔1070万美元的拨款将用于支持未来五年的研究,评估肺癌和间皮瘤的CAR-T细胞疗法。该研究的主要负责人Steven

2018-10-28