Antiviral Res：王建华等III型干扰素IFNλ抗HIV-1研究获进展
图 A) IFNλ抑制HIV-1在T细胞内的复制；B)HIV-1基因转录后剪切产物的定量；C)HIV-1感染者血浆IL-29水平随着外周血CD4+ T细胞的下降而升高；D,E和F) HIV-1感染者血浆IL-29分泌与细胞因子的相关性分析。
揭示负调控I型干扰素信号通路
4月 11 日，国际学术期刊《免疫》(IMMUNITY)在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所谢东研究组题为“Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Factor IRF3 and Limi
Nature：人类干扰素诱导的GTP结合蛋白是一个抗HIV-1因子
两个小组在本期Nature上报告说，人类干扰素诱导的GTP结合蛋白MX2是“1-型人免疫缺陷病毒” (HIV-1) 和若干种其他慢病毒的一个强效抑制因子。 人们多年前就知道，与其相关的蛋白MX1在人体中能抑制HIV-1复制，但MX2过去却被认为没有抗病毒活性。 MX2的抗HIV-1活性对GTP酶的依赖性要远远小于MX1更广泛的抗病毒活性对GTP酶的依赖性，说明二者之间可能存在机制上的差别。
PNAS：研究揭示干扰素抑制HIV病毒机制
人干扰素α 分子结构图，图片来自维基共享资源。 药物干扰素曾经被HIV/AIDS病人服用但是随着较新的抗逆转录病毒治疗药物上市而被人们长期束之高阁。但是如今美国和瑞士研究人员在PNAS期刊上发表的一篇研究论文为揭示人体如何利用天然免疫对抗病毒提供新的启示，从而可能有助于人们发现干扰素的新靶标。
J Immunol：孙兵等发现负性调控I型干扰素产生的新分子NMI
8月16日，国际学术期刊《Journal of Immunology》在线发表了中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组题为“Negative Regulation of Nmi on Virus-Triggered Type I IFN Production by Targeting IRF7”的研究论文。
Vertex公司公布HCV无干扰素治疗策略临时中期结果
2月23日，Vertex公司（$VRTX）公布了其丙肝病毒治疗全口服药物组合策略的暂时性中期结果，这一组合策略包含该公司的创新性药物Incivek和实验性药物VX-222（非核苷类聚合酶抑制剂）及利巴韦林。 新的丙肝药物的标准目标是将病毒的所有迹象持续地消除12周，从而使患者能停止治疗。