艾伯维向FDA提交无干扰素全口服治疗丙肝申请
近日，艾伯维向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一项新药申请(NDA)，旨在使其用于慢性基因1型(GT1) 丙型肝炎病毒(HCV)感染成年患者治疗的实验性无干扰素全口服方案获得上市许可。
Hepatology：预测丙型肝炎患者对干扰素/利巴韦林治疗反应的有效方法
Kanazawa大学研究人员最新研究证实：肝脏和血液中的干扰素刺激基因水平可能有助于预测是否丙肝患者将对常规治疗无反应。使用干扰素和利巴韦林联合，通常用于治疗慢性丙型肝炎，但大约一半的患者无反应，遭受疾病复发。此前有研究表明，白介素28B（IL28B ）基因变异致使病人要么对治疗敏感，要么完全抵抗治疗。然而，IL28B基因与治疗相关的机制尚不十分清楚。
百健艾迪向FDA提交PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a） BLA
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）21日宣布，已向FDA提交了PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a）的生物制剂许可申请（BLA），该药是一种聚乙二醇化皮下注射药物，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。 该药BLA的提交，是基于一项全球性、为期2年的III期ADVANCE研究在第一年中取得的数据。
针对不含干扰素的丙肝治疗关键性III期临床试验入组首例患者
继在基因型1b的患者中开展的IIb期临床试验获得阳性结果之后，在此类人群中开展了此项III期 临床试验，即HCVerso? 研究 德国殷格翰2013年1月18日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，公司所发起的针对不含干扰素（IFN）的抗丙型肝炎病毒（HCV）治疗方案的关键性III期临床试验计划，即HCVerso?研究，完成了首例患者的入组。
雅培将公布丙型肝炎进行无干扰素Ⅱ期临床试验的成果
雅培将在4月18日~22日西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝病研究学会（EASL）上公布针对治疗丙型肝炎(HCV)进行无干扰素的Ⅱ期临床试验成果。 刺激股价 该研究结果显示，联合应用雅培的实验性丙肝治疗药物ABT-450/r和ABT-072能治愈几乎一半目前标准疗法无效的丙肝患者。在17名对目前标准疗法无效的丙肝患者中，有8名患者联合服用雅培实验性药物3个月后，清除了体内病毒。
勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
首项IIa期临床试验针对Presidio公司的PPI-668应用于基因型1a丙型肝炎感染者的效果进行了评估[1]；两家公司的合作为开展进一步的研究以探索其他HCV基因型奠定了基础 勃林格殷格翰公司的III期临床试验HCVerso?研究针对不含干扰素的治疗方案应用于基因型1b丙型肝炎病毒感染者的效果进行了评估，此项试验已经完成入组...
Nat Immunol：揭示细胞表面受体如何诱导T细胞辅助细胞产生白细胞介素
近日，来自布里格姆妇女医院（BWH）移植研究中心的研究者Xian Chang Li博士通过研究揭示了淋巴细胞CD4+ T细胞如何发育成为成熟T细胞辅助细胞的不同小分子亚集。研究小组同时也揭示了细胞表面分子OX40是T细胞辅助细胞强有力的诱导剂，体外环境中，T细胞辅助细胞可以产生大量的白细胞介素9（IL-9）（这种T细胞称为TH9细胞），在机体内，TH9细胞对发生中的炎症可以产生明显的效应。
PNAS：增强干扰素抗感染能力新策略
当流感等病毒侵入机体，干扰素是首先站出来抵御袭击的蛋白之一。干扰素也具有抑制肿瘤生长和自身免疫疾病的作用，医生们会使用干扰素药物来癌症和多发性硬化症患者。不过由于患者机体对外来干扰素产生排斥或者对干扰素效果产生抵抗，这种治疗有时也会以失败告终。 宾州大学兽医学院的科学家们进行了一项新研究，提出了增强干扰素抗感染能力的新策略。
:微生物所发现干扰素抗乙肝病毒的新作用机制
干扰素（IFN-α）和抗病毒药物（核苷（酸）类似物）是目前治疗慢性乙肝病毒感染的基本手段，干扰素治疗是目前药物治疗后持续应答率最高的治疗方法，少数患者在治疗后可伴随表面抗原转阴，这也是目前治疗慢性乙肝的终极目标。但干扰素对乙肝患者的疗效差异很大，其作用机制并不完全清楚。