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美国FDA授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权(EUA):33μg疫苗,用于6个月至4岁儿童!

2/3期临床试验显示,在6个月至4岁年龄组中,三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答,安全性良好。

2022-06-20

GSK单剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗3期临床:在老年人群中有效!

佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。

2022-06-20

首款CD20xCD3双特异性抗体!罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06

Nature:揭示POU2F3与OCA-T蛋白结合促进簇细胞在体内产生

这种蛋白相互作用的发现表明,更好的、更有针对性的治疗方法可能对簇细胞肺癌触手可及。

2022-06-29

替雷利珠单抗刷新食管鳞癌一线治疗3期试验最长生存记录,中位总生存达17.2个月

随着替雷利珠单抗成为目前国内上市的抗PD-1/L1抗体中拥有最多纳入医保适应症的产品,越来越多的国内患者将有望通过医保后的惠民价,使用上这一款全球领先的高品质抗癌新药。

2022-07-05

Imfinzi+化疗3期临床:治疗可切除肺癌(NSCLC),显著提高病理学完全缓解率(pCR)!

在可切除的NSCLC患者中,与新辅助化疗相比,Imfinzi联合新辅助化疗使病理学完全缓解率(pCR)有统计学上显著且有意义的改善。此外,主要病理学应答(MPR)也有显著改善。

2022-06-30

吉利德首创病毒进入抑制剂Hepcludex 3期临床疗效显著!

Hepcludex代表了临床上最先进的丁型肝炎(hepatitis D)新疗法,已在欧盟获批上市,在美国正在接受监管审查。

2022-06-24

HDAC抑制剂givinostat 3期临床:显著延缓疾病进展,改善肌肉功能下降!

givinostat能够抑制HDAC。HDAC是一类酶,通过改变细胞中DNA的三维折叠来阻止基因翻译。研究表明,DMD患者中HDAC活性高于正常水平,这可能会阻止肌肉再生,并引发炎症。

2022-06-29

Theranostics: RNA干扰筛选发现,在乳腺癌细胞中,蛋白酶是PI3K抑制的合成致死伙伴

乳腺癌是一种恶性疾病,每八名女性中就有一人会在一生中患病(12.9%的终生风险)。由于其细胞和分子的异质性,这是至关重要的,以了解驱动乳腺癌的分子途径,以改善治疗方法。

2022-06-30