罗氏Tecentriq与Avastin及化疗组合方案获美国FDA批准
2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）及化疗（紫杉醇+卡铂），用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，
三阴乳腺癌新一线疗法 Tecentriq联合紫杉醇或明年3月上市
11月13日，基因泰克公司表示，美国FDA已经接受了其Tecentriq（atezolizumab）与化疗药物Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联用作为无法手术切除、PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者一线治疗的补充生物制品许可申请（sBLA），同时给予优先审评认定。本次的审评决定日期为2019年3月12日，优先审评的授予也意味着该待审疗法对三阴性乳腺癌患者治疗的重大进
罗氏Tecentriq组合方案一线治疗获美国FDA优先审查
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）的补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Tecentriq联合化疗（Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇，nab-paclitaxel]）用于经PD-L1生物标志物检测证实为肿
罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗显著延长无进展生存期
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）一线治疗非鳞肺癌的III期临床研究IMpower130的积极数据。IMpower130是一项多中心、开放标签、随机研究，在既往未接受化疗（化疗初治）的4期非鳞状非小细胞肺
罗氏Tecentriq联合Abraxane一线治疗显著延长患者生存
2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO 2018）上公布了关键性III期临床研究IMpassion130的积极数据。这是一项多中心、随机、双盲研究，共入组了902例既往未接受系统疗法治疗转移性乳腺癌（mBC）的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，评估了PD-L1肿瘤免疫疗法
罗氏突破性组合疗法Tecentriq+Avastin一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）疾病控制率高达75%
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（中文品牌名：安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）治疗不可切除性或晚期肝细胞癌（HCC）的Ib期临床研究（NCT02715531）的最新数
Tecentriq化疗组合显著提高小细胞肺癌总生存期
罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司今日公布了其免疫疗法Tecentriq与化疗联用的3期试验IMpower133的良好结果。试验结果显示，该组合疗法对比单独化疗可以大幅增长广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的总生存期。该试验是首个获得总生存期（OS）大幅改善的针对ES-SCLC的免疫组合疗法3期试验。除此之外，患者的无进展生存期（PFS）也得到
罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗治疗非鳞状肺癌显著降低疾病进展或死亡风险
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2018年世界癌症会议（WCLC）上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受
罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗显著延长无进展生存期
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受化疗（即化疗初治，chemotherapy-
罗氏免疫组合疗法Tecentriq+Avastin斩获美国FDA突破性药物资格
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）一线治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的突破性药物资格（BTD）。此次BTD也是罗氏药物资产获得的第22个BTD，同时也是Tecentr