肺癌免疫治疗最新消息！罗氏Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）III期临床获得成功
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤学巨头罗氏（Roche）近日，肿瘤免疫疗法Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）的III期临床研究IMpower133在首次中期分析时已经达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的共同主要终点。研究表明，与单用化疗药物，Tecentriq联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）显著延长了患者的生存时间，同时也显著降低了疾病
ASCO2018：罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗鳞状NSCLC显著延长无进展生存期
2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）近日在芝加哥召开，这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议。在会上，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期临床研究IMpower131的积极数据。目前，罗氏正在开展Tecentriq单药或联合其他药物治疗不同类型肺癌的
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
瑞士罗氏集团2018年7日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予 TECENTRIQ？（atezolizumab）联合安维汀（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）疗法优先审评资格，用于初始（一线）治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。预计 FDA 将于 2018 年 9 月 5 日前做出审批决定。优先审评资格的授予，意味着 FDA 认
罗氏Tecentriq联合Avastin及化疗一线治疗晚期非鳞肺癌显著延长生存期
2018年03月29日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC）患者中开
梳理膀胱癌最新研究进展
2017年10月16日/生物谷BIOON/---膀胱癌一般发生于膀胱内上皮细胞，是世界上第五大最常见的的癌症类型，估计每年有 151，000 例新发膀胱癌，每年有超过 52，000 例死亡。尿路上皮癌是膀胱癌中最常见的类型，约占所有膀胱癌的 90%。多数膀胱癌可以在早期诊断，但复发和进展率很高，约 78% 的患者在 5 年内复发。膀胱癌的生存率与肿瘤分期、病理类型和诊断时间有关。IV 期膀胱癌的
默沙东Keytruda威武！击退百时美及罗氏获美国NCCN支持用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
美国国家综合癌症网络（NCCN）是由27个一流癌症中心组成的联盟，为临床用药提供指南。
喜讯！罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
罗氏牵手BioLineRx 开发免疫肿瘤学组合疗法Tecentriq/BL-8040
Tecentriq是罗氏免疫肿瘤学资产的核心产品，已获批治疗膀胱癌，目前正在调查治疗多种类型肿瘤的潜力。
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq非小细胞肺癌III期临床获得成功
Tecentriq是FDA批准的全球首个PD-L1免疫疗法，于今年5月获批治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌。
