Gastroenterology：艰难梭菌通过诱导纤维酶原导致肠道损伤和扩散！
2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——莫纳什大学的研究人员发现，具有破坏性的超级细菌艰难梭状芽孢杆菌劫持了人类伤口愈合系统，导致严重而持久的疾病，从而开启了治疗这种疾病的新疗法的开发。艰难梭状芽孢杆菌是最常见的医院获得性疾病，会导致持续的、危及生命的肠道感染，尤其是在老年人和免疫功能低下的患者中。这种感染非常难以治疗，即使患者在服用了强效的、使人衰
日本研究团队确认纳武单抗对原发部位不明癌症具有疗效
据《日刊工业新闻》报道，近畿大学医学部林秀敏讲师团队在世界上首次通过由医生主导下进行的临床试验确认，癌症免疫治疗药纳武单抗（nivolumab）对无法确定原发部位的癌症具有疗效。在对有过抗癌药治疗经历的患者使用纳武单抗后，有22.2%患者的癌症部位面积缩小一半以上。治疗效果持续时间为12.4个月，比现有疗法的4—7个月明显延长。因此这有望成为一种
原核核糖体的组装和翻译研究取得新进展
北京大学生命科学学院高宁教授实验室在PNAS杂志在线发表了题为“Loss of a single methylation in 23S rRNA delays 50S assembly at multiple late stages and impairs translation initiation and elongation”的研究论文。该
中国首个原创（First-in-class）干细胞新药IND获批，用于治疗肺纤维化
据国家药品监督管理局药品审评中心官网公布消息，江西省仙荷医学科技有限公司（简称仙荷医学）旗下的REGEND001细胞自体回输制剂，于2020年7月15日获得药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》（批件号：CXSL1900019），用于治疗早、中期特发性肺纤维化。这款由仙荷医学及其母公司吉美瑞生研发的干细胞新药是全世界第一个获批进入临床的肺干细胞产品，利用独特
研究借助磷脂表面分子手性调控淀粉样蛋白纤维化过程
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制研究组研究员卿光焱团队和分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队合作，设计和制备了一对手性氨基酸修饰的磷脂分子，并以此构筑手性磷脂表面，实现了对β-淀粉样蛋白（Aβ）纤维化过程的精确调控。阿尔茨海默病（AD）是痴呆症最常见的形式，也是全球公共卫生挑战之一，目前AD发病机理尚不清楚。研究表明，细胞膜在AD的发
首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)欧盟获批第3个适应症！
在中国，Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD)，PF-ILD申请已被国家药监局受理。
Nat Med：不同的阿尔茨海默病亚型可能与tau蛋白的不同修饰有关
2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---针对阿尔茨海默病（AD）在不同患者中的进展速度不同，一项新的研究揭示了一个可能的生物学原因。这项研究由美国马萨诸塞州总医院的研究人员主导，重点研究了tau，这是一种在大脑神经纤维缠结物中发现的蛋白，其中大脑神经纤维缠结物是AD的一个众所周知的特征。相关研究结果于2020年6月22日在线发表在Nature Med
48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极
日前，Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的主打在研疗法efruxifermin（EFX），在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是，在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中，48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS）无恶化的情况下，肝脏纤维化实现至少一级的改善，28%的患者实现了至少两级
全球首个1型神经纤维瘤病(PN1)药物！阿斯利康Koselugo在日本获孤儿药资格，已在美国上市！
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长，Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。