Nature突破：研究揭示线粒体压力信号通路
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——线粒体保真度与整体细胞内环境平衡密切相关，衰老和各种病理过程中线粒体会受到损害。线粒体功能障碍需要被传递到细胞质中，随后哺乳动物的细胞质中会发生一个由真核细胞翻译起始因子2α(eIF2α)的磷酸化促发的综合的压力反应。eIF2α磷酸化是由四个eIF2α激酶--GCN2、HRI、PERK和PKR介导，这个过程由不
Nat Commun：揭示有望帮助开发新型血液癌症疗法的新型信号通路
2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自Hackensack Meridian健康中心的科学家们通过研究发现，逆转骨髓中失控的炎症或有望帮助开发治疗某些血液癌症的新型疗法。文章中，研究者揭示了血管内皮细胞如何调节骨髓微环境中的炎性压力。图片来源：The Conve
靶向TGF-β的CAR-T细胞疗法有潜力治疗实体瘤
2020年2月23日讯/生物谷BIOON/---美国加州大学洛杉矶分校副教授、琼森综合癌症中心成员Yvonne Chen对诸如T细胞之类的免疫细胞进行基因改造使得它们攻击最会躲避的敌人：癌症。新的癌症免疫疗法产生的免疫细胞可以有效杀死血液癌症，但是却很难杀死实体瘤。她正在设计让免疫细胞“打败”实体瘤的方法。她于2020年2月18日在美国加州圣地亚哥市举办的第
靶向诺奖信号通路！罗沙司他有望今年获FDA批准
近日，珐博进（FibroGen）公司宣布，美国FDA已接受该公司与安斯泰来（Astellas）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）罗沙司他（roxadustat）的新药申请（NDA），治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出
鉴别出能将寿命延长500%的新型信号通路！
2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自中国南京大学等机构的科学家们通过研究发现了一种负责长寿的协同细胞通路，其或能将线虫的寿命延长5倍，线虫是一种用作衰老研究的动物模型。图片来源：MDI Biological Laboratory研究者表示，寿命的增加相当于人类能存活400或5
两篇Science子刊指出阻断星形胶质细胞中的TGF-β受体有望治疗阿尔茨海默病和癫痫
2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---抑制大脑炎症的药物可能能够减缓甚至逆转随着年龄增长而引起的认知能力下降。在第一项新的研究中，美国加州大学伯克利分校整合生物学教授Daniela Kaufer博士和以色列班古里昂大学的Alon Friedman博士及其同事们报道给予一种这样的药物的老年小鼠出现大脑炎症的迹象更少，并且能够更好地学习新的任务，几乎
增至70条，CST信号通路总图邀您免费申领
申请最新信号通路的3大理由：▶内容科学权威，更新和新增的信号通路均经哈佛大学医学院、麻省理工学院等著名学府教授合作绘制或审核；▶通路涵盖范围广：染色质/表观遗传学，黏附/ECM/细胞骨架，细胞周期调控，细胞死亡，细胞代谢，发育生物学信号转导，GPCR、钙、cAMP，免疫/炎症，激酶信号转导，神经系统科学，PI3K/AKT/MAPK 信
Cell：揭示前列腺癌骨转移通过产生TGF-β抵抗免疫疗法机制
2019年11月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道扩散到骨骼的前列腺癌会引发骨组织破坏，进而阻碍T细胞的发育，这就会破坏免疫检查点抑制剂的有效性，毕竟T细胞对治疗的成功至关重要。这一发现揭示了为何免疫疗法在很大程度上不能成功治疗前列腺癌骨转移，并指出可能逆转这种抵抗性的组合治疗。相关研究结果发表在2019年11月14日的Cell
迁徙性树突状细胞激活TGF-β来调节CD8 T细胞
2019年10月14日讯 /生物谷BIOON /--来自美国和英国的一组研究人员发现迁移性树突状细胞(dendritic cells，DCs)在调节未致敏的CD8 + T细胞之前可以激活转化生长因子-β(TGF-β)，使T细胞转换为定植在皮肤的组织驻留T细胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他们发表在《Science》杂志上的论文中，该小组描述了他们对这些细胞的研究，以
靶向诺奖信号通路！这家公司要用RNAi疗法治疗心血管疾病、NASH和癌症
关于RNAi的突破性研究早在2006年就摘得了诺贝尔生理学或医学奖的桂冠，然而，第一款RNAi疗法却直到2018年8月才获得FDA批准。如今，虽然RNAi疗法作为一种治疗模式得到了业界的认可，但是大多数在研疗法治疗的是患者人数相对较少的罕见疾病。那么，RNAi这种创新治疗模式，能够在治疗患者数目众多的大众疾病中发挥威力么？今年8月，The Medicines Company宣布该公司与