标价20亿美元，仿制药巨头TEVA正考虑出售API业务部门
尽管 TEVA 将仿制药纳入其“四管齐下”的战略中，但该业务似乎正在被逐渐淡化。该公司表示，希望通过将重点转移到“高价值机会”上来“维持”其仿制药部门，比如药物组合和长效注射剂等。
TEVA公司与优锐公司联合宣布存达（盐酸苯达莫司汀）在中国的上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列TEVA在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列TEVA在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国
Regeneron和TEVA的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置
药物开发合作伙伴TEVA和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究由于安全问题由美国监管机构暂时搁置。该对的抗NGF fasinumab正在慢性腰背痛的IIb期试验中进行研究，其中包括骨关节疼痛的试验。 这项研究现在
TEVA公司的团队与瑞士龙沙集团分开三年后，就biosims项目与韩国赛尔群Celltrion达成合作
TEVA公司和瑞士龙沙集团分开三年后，与韩国赛尔群达成合作，在美国和加拿大推出美罗华（利妥昔单抗）仿制品CT-P10，；以及CT-P6 赫赛汀（曲妥珠单抗）。
仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀
一、溶出度是固体制剂的关键性评价指标和基础自从2015年下半年以来，关于仿制药一致性评价相关政策密集出台，关于仿制药的质量问题已经成为我们当前需要立即解决的问题。所谓仿制药一致性评价，是指将仿制药对比其原
TEVA放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利
TEVA近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。Teve决定放弃开发MPC-150-IM，但是Mesoblast表示将继续推进这个项目，并且会寻找新的合作伙伴来推进MPC-150-IM的上市以及全球销售工作。Mesobl
以色列巨头梯瓦（TEVA）将在印度建立首个工厂
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --根据印度地方当局，总部位于以色列的仿制药巨头梯瓦（TEVA），与医疗保健巨头宝洁（P & G）签署协议，将在宝洁的帮助下，在印度建立首个工厂。 这2家公司将投资超过8900万美元（合50亿卢比），目前已取得了15英亩的建设用地。
TEVA：FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦（TEVA）旗下梯瓦女性健康公司（TEVA Women‘s Health）周一宣布，FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette（左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂）的新药申请（NDA）。 梯瓦表示，希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。
TEVA启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（TEVA）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。
TEVA生物仿制药TBO-filgrastim获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（TEVA）今天宣布，FDA批准TBO-filgrastim（TBO-粒细胞集落刺激因子，又名XM02-filgrastim）用于正在接受对骨髓有影响的化疗药物的某些癌症类型患者（non-myeloid malignancies，非骨髓恶性肿瘤），以减少严重中性粒细胞减少症（neutropenia）的持续时间。