打开APP

Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国进入优先审查:缓解率高达96.7%

如果获批,relugolix将成为第一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

2020-06-23

受体研究揭示新冠中间宿主范围比SARS窄,穿山甲概率低

近几十年来,冠状病毒大流行已对全球公共卫生构成巨大威胁。典型的例子是,SARS病毒在2003年导致非典大流行,SARS-CoV-2则导致了去年底以来的COVID-19大流行。两种病毒均被认为起源于蝙蝠,同时必须通过直接或间接的种间传播,才能引起大流行。受体利用是决定病毒宿主范围的关键因素,而宿主范围又是病毒种间传播的关键。来自中国的最新研究以受体为切入口,发

2020-06-17

通过活细胞表面糖链编辑技术实现药物受体糖基化功能研究

 6月1日,中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在Nature子刊Nature Chemical Biology上发表了题为Selective N-glycan editing on living cell surfaces to probe glycoconjugate function 的文章,报道了一种选择性编辑活细胞表面糖链结构的策略与方法,

2020-06-10

口服GnRH受体拮抗剂前列腺癌III期临床结果优越

近日,Myovant Sciences公布了每日一次口服药物relugolix治疗晚期前列腺癌III期HERO研究(NCT03085095)的额外结果。这些数据扩展了HERO研究的早期发现,证实relugolix与醋酸亮丙瑞林相比在多个终点显示出优越性,具有更低的主要不良心血管事件(MACE)风险。该结果在2020年ASCO上进行了口头报告,并同步发表于《新

2020-06-03

卫材双效食欲素受体拮抗剂Dayvigo(lemborexant)在美国上市!

Dayvigo是一种既能解决入眠问题又能解决睡眠维持问题的产品,该药的作用机制,不会损害早晨的姿势稳定性和认知能力。

2020-06-05

百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点

 今日,百时美施贵宝宣布,其1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂Zeposia(ozanimod),在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中,达到了两个主要终点,第10周经诱导治疗进入临床缓解期(clinical remission)和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性(p<0.0001)。新闻稿表示,这是第一款

2020-06-03

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia III期临床获得成功!

Zeposia是第一个在III期研究中治疗中重度UC显示临床益处的口服S1P受体调节剂。

2020-06-03

百时美施贵宝多发性硬化新药:口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准

Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。

2020-05-28

Cell子刊:我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点

2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起的新兴疾病,COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒

2020-05-26

CMGH:激活雌激素受体的表达或能阻断胰腺癌细胞生长

2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --激活G蛋白偶联雌激素受体(GPER,G protein-coupled estrogen receptor)或能阻断胰腺癌生长,同时能使得肿瘤被宿主免疫系统可见,使其对现代免疫疗法变得更加易感;GPER是许多正常和癌症组织细胞表面表达的一种受体分子,近日,一篇发表在国际杂志Cellular and Molec

2020-05-11