为抗癌T细胞“减负”：《Cell》发现蛋白质稳态失衡是T细胞耗竭的关键机制
该研究发现，T细胞耗竭伴随着关键的“蛋白质质量检查员”（E3泛素连接酶）功能缺失，导致错误蛋白质堆积，从而加速了T细胞的功能衰退。
2026-05-04
诺奖获得者等团队领衔连发3篇Science！免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T细胞精准抗癌
该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。
2026-01-21
STTT：谁动了T细胞的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01
Sci Immunol：T细胞受体“恒定区”竟是功能旋钮！Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
2026-03-02
一针编程抗癌 T 细胞！Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
2026-03-21
破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈：《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键
研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞（TSCM）比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性，能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。
2026-05-05
2026年3月Science期刊精华
2026-03-30