Nature子刊：CAR-T细胞“撕咬”癌细胞反伤自身，阻断组织蛋白酶B，让免疫疗法持久有效
研究团队发现，阻断一种名为组织蛋白酶B（cathepsin B） 的蛋白，可以阻止CAR-T细胞的这种“撕扯”过程，使其保持更长时间的活性，从而更有效地对抗癌症。
2026-06-26
Nature和Nature Cancer两篇论文双管齐下：新型CAR-T细胞疗法同时剿灭脑瘤和“帮凶”免疫细胞
两项研究共同突出了GPNMB作为跨癌种有前景靶点的潜力，并为将该策略转化给患者奠定了基础。
2026-07-09
MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
2025-12-29
STTT：周芳芳/张龙/虞伟星等系统总结克服T细胞耗竭突破与挑战
这篇综述总结了 T 细胞耗竭的机制及其在癌症、慢性感染和自身免疫性疾病中的影响；讨论了新兴疗法的进展和挑战；并探讨了旨在改善 T 细胞功能和增强免疫反应的未来研究方向。
2026-01-06
新 CAR-T 疗法通过局部阻断 VEGF，攻克胶质母细胞瘤和卵巢癌
在这项临床前研究中，加州大学洛杉矶分校的研究人员改造了 CAR-T 细胞，使其能够分泌一种名为单链可变片段的小型抗体片段，该片段能特异性阻断 VEGF。
2026-03-27
CMI：破解CAR-T疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
2026-05-11
CMI：唤醒“疲惫”的免疫战士，华中科技大学兰培祥/熊华发现逆转T细胞耗竭的线粒体开关
这项研究的突破性在于，它首次将PARK7-ATAD3A轴确定为调控T细胞线粒体功能与耗竭的核心分子通路，并揭示了PARK7作为ATAD3A脱乙酰酶的全新功能。
2026-06-16
Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化
本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ T细胞，并提示了一种潜在抗纤维机制。
2026-07-24