打开APP

Cancer Immunol Res:新研究表明靶向PTPRZ1的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤的生物学特性使其特别难以治疗。胶质母细胞瘤能够诱导一种限制免疫系统攻击的微环境,从而逃避标准治疗并迅速复发。

2024-10-23

褪黑素:新生儿脑缺血中Notch1信号通路和Sirt3的“神奇守护者”

本研究结果表明,在新生大鼠缺氧缺血(HI)模型中,HI可使海马神经元和神经胶质细胞中Notch1表达及相关蛋白增加,而褪黑素能显著阻止HI诱导的Notch1信号通路激活,维持关键蛋白的正常表达。

2024-11-08

PARP1降解新突破:180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应,开启癌症治疗新曙光

本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性,无DNA捕获效应,在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小,是有前景的抗癌化合物。

2025-01-07

Science:蛋白ALAS1的新作用,意外推动小RNA疗法的新纪元

ALAS1的“兼职”功能为siRNA疗法带来了新的希望。这一突破性的发现展示了基础科学研究如何为临床应用开辟新的道路,为未来的治疗方案提供了无限可能。

2024-12-30

Science:在体内将肿瘤细胞重编程为cDC1细胞,有望开发出新的癌症免疫疗法

此前研究表明,免疫系统之所以无法摧毁某些类型的癌性肿瘤,是因为这些肿瘤形成了一层防护罩或保护屏障,阻止T细胞直接攻击它们,而在这项新的研究中,研究者开发了一种新方法来摧毁这些屏障。

2024-09-23

Front Med:特殊蛋白YTHDF1或能通过增强AXL的翻译从而促进机体心脏纤维化进展

本文研究为阐明心脏纤维化背后的分子机制提供了重要见解,并识别出YTHDF1或能作为这一过程的关键调节子,通过增强AXL的翻译,YTHDF1就能促进心脏纤维化的激活以及随后心脏纤维化的发展。

2024-09-12

Nature:利用改良版IL-2抑制Tr1细胞有望改善免疫疗法的抗癌能力

在这项新的研究中,令研究者吃惊的是,旨在高度激活辅助性T细胞的疫苗却产生了相反的效果,抑制了肿瘤排斥反应。

2024-08-19

研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础

SAF312是一种高效、选择性的TRPV1小分子拮抗剂,目前诺华制药公司正在临床二期试验中评价该候选药物在术后眼部疼痛的治疗中的效果,且达到了临床预期,有望成为最新一代靶向TRPV1。

2024-09-08

BR受体StBRI1通过增强马铃薯PM H+-ATPase活性促进块茎发育

BR-StBRI1-PHA2模块调节块茎发育,表明通过基于细胞表面BR信号通路的策略来改善块茎作物生长和增加产量具有一定的应用前景。

2024-07-20