打开APP

Cell:覆盖9.4万人的ATLAS生物样本库揭示基因与GLP-1减肥疗效的首次关联——个性化医疗迈出关键一步

遗传学可以预测患者对用于减肥目的的GLP-1类药物的反应好坏。

2026-04-08

《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码:首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间

该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构,揭示了开放阅读框 2 蛋白(ORF2p)的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。

2026-02-23

Sci Adv:为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南:北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定

该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度(sequence strength),塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。

2026-06-07

Cell子刊:“错误”的基因,正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病

研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱,还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。

2026-03-01

四川大学彭星辰等团队发现SPI1基因是头颈鳞癌“mRNA超转录”的总开关,推动肿瘤恶性演进

研究结果表明,由 SPI1 引发的 mRNA 高级转录在头颈部鳞状细胞癌的发展中起着重要作用,并为侵袭性恶性肿瘤背后的转录失调提供了新的见解。

2026-03-25

哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调

该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术,在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型,旨在阐明亲本来源特异性效应。

2026-06-14

Adv Sci:复旦大学陈洁等团队揭示SIRT7是胰腺神经内分泌肿瘤的抗性“开关”,抑制它可重启抑癌基因MEN1,显著提升放疗效果

本研究揭示了一条催化活性依赖的SIRT7–DNMT1–MEN1表观遗传轴,该轴可调控DNA损伤应答与放射敏感性,提示靶向SIRT7有望成为提高胰腺神经内分泌肿瘤放疗疗效的有效策略。

2026-04-22

Cancer Letters:全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境

该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选,鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点,并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。

2026-04-14

PB1 基因成"高温耐药"关键

由剑桥大学和格拉斯哥大学领导的一项新研究发现,禽流感病毒对人类构成特殊威胁,是因为它们能在高于典型发烧的温度下复制,而发烧是人体阻止病毒传播的方式之一。

2025-11-28

Nat Communi:肝脏免疫哨兵的“防胖基因”,中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移

研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人,凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。

2026-07-24