阿斯利康/卫材HER2靶向药物Enhertu：HER2高表达患者中，总缓解率57.5%!
目前，还没有专门批准治疗HER2阳性CRC的药物。Enhertu是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。
Science子刊：利用CRISPR-Cas13沉默神经系统中的靶基因，有望治疗一系列神经系统疾病
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员在小鼠的中枢神经系统中使用了一种针对性的CRISPR技术来关闭可导致ALS和亨廷顿舞蹈病的突变蛋白的产生。
Nat Immunol ：沈蕾/何斌/邱菊发现肺纤维化的潜在治疗靶点
2型固有淋巴样细胞 (ILC2) 是高度异质的组织驻留淋巴细胞，可调节健康和疾病中的炎症和组织稳态。然而，这些细胞如何整合到组织微环境中以执行组织特异性功能尚不清楚。2022年1月24日，上海交通大学沈蕾，何斌及中国科学院上海营养与健康研究所邱菊共同通讯在Nature Immunology 在线发表题为“Neuropili
STTT ： 四川大学李炯等团队发现结直肠癌新的潜在治疗靶点
白细胞介素37b（以下称为IL-37）被确定为天然和获得性免疫的基本抑制剂。IL-37 在结直肠癌 (CRC) 中的分子机制和功能一直难以捉摸。2022年1月20日，四川大学李炯及藤秀共同通讯在在Signal Transduction and Targeted Therapy （IF=18）在线发表题为“Interleukin-37
让CAR-T更有效，CD38+BCMA/CD19双靶点，解决癌症复发两大难题
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T 就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。2017年，FDA首次批准了 CAR-T 疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，CAR-T 疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型
免疫抑制新靶点发现和新型免疫抑制剂研发领域取得系列进展
器官移植开展至今，移植器官的保存、手术及术后处理已日益成熟，受者存活率有所增高，但移植排斥反应仍然是威胁受者长期存活的重要因素。因此深入研究器官移植免疫排斥发生的细胞信号新机制，鉴定新的治疗靶点，对开发新型免疫制剂具有重大的理论及临床意义。中山大学药学院（深圳）邓文斌教授、陈红波和程芳副教授团队近三年在此研究领域取得了一系列重要成果。首先，团队首次提出T细胞
礼来与Evotec签订10亿美元合作：开发代谢性疾病新靶点药物，重点关注肾脏病和糖尿病!
该合作将利用Evotec在代谢疾病领域的丰富经验和专业知识，以及其独特和广泛的肾脏病患者数据库、集成化的数据驱动药物发现和开发平台，来确定和验证有希望的治疗干预新靶点。
Nat Commun：酶类MAPK4或能作为人类三阴性乳腺癌的一种新型治疗性靶点！
2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今越来越多的研究证据表明，酶类MAPK4或参与到了癌症的生长以及对特定疗法的耐受过程中，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“MAPK4 promotes triple negative breast cancer growth and reduces tumor se
Nature Communications：发现糖尿病新靶点CREB/CRTC2蛋白-蛋白相互作用抑制剂先导化合物
目前，传统糖尿病药物对于空腹血糖降低效果不佳。肝糖异生作用的异常活跃是导致糖尿病患者血糖水平持续较高的原因之一，更是患者出现空腹高血糖的主要元凶。肝脏中关键的CREB/CRTC2转录复合物介导的肝糖异生作用是机体血糖升高的途径之一。CREB/CRTC2蛋白-蛋白相互作用抑制剂可调控下游糖异生相关基因的表达，通过抑制糖异生降低空腹血糖。中国科学院上海药物研究所
Mol Cell：科学家揭示治疗遗传性肝脏疾病的潜在治疗性靶点
来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究发现了能增加机体严重肝脏几块冰风险的罕见遗传突变背后的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发治疗肝脏疾病的新型疗法。