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Cell Rep:揭示维生素D激活机体树突状细胞耐受性程序的分子机制

来自西班牙的科学家们通过研究揭示了维生素D激活机体树突状细胞耐受程序的分子机制。

2022-01-21

Cell Rep:一种特殊蛋白或是急性髓性白血病细胞赖以生存的关键!

来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现,AML细胞或会依赖于一种此前鲜为人知名为SCP4的蛋白质来生存,相关研究结果或有望帮助开发治疗AML的新型靶向性疗法。

2022-01-21

Cell Rep:科学家发现一种新型的DNA修复机制 或有望帮助开发治疗癌症和神经变性疾病的新型靶向性疗法

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新型DNA修复机制,其或有望为癌症和神经变性疾病研究提供潜在的治疗性靶点。

2022-01-29

Cell Rep:揭示细菌脂多糖预防或促进人类哮喘症和过敏性疾病发生的分子机制

2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --脂多糖(LPS)能促进或阻止T辅助细胞(Th2)的过敏反应,然而其背后的分子机制目前研究人员并不清楚;长期以来,免疫学家一直对LPS感到困惑,LPS是细菌的脂多糖分子,其能帮助形成革兰氏阴性菌的细胞壁;很多实验都表明,当暴露于环境过敏原期间,LPS的暴露或会保护机体抵御哮喘症或过敏性疾病;然而其它研究则认为

2022-01-14

Sci Rep:在肠道菌群中引入特殊的分节丝状菌或会对小鼠的狼疮性肾炎产生不利影响

将名为分节丝状菌(SFB,segmented filamentous bacteria)的单一细菌引入到肠道微生物群后会对小鼠机体的狼疮性肾炎产生不利影响。

2022-01-14

Cell Rep:重磅!科学家首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑!

来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种特殊的纳米颗粒,其能将包括CRISPR/Cas9在内的基因编辑技术运输到内皮细胞中,内皮细胞是一种位于血管壁的细胞;这是研究人员首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑,因为通常通过病毒运输CRISPR/Cas9的方法对这类细胞并不会起作用。

2022-01-07

Cell Rep:特殊基因或能帮助膳食脂肪以特殊的方式进入体内

来自康奈尔大学兽医学院等机构的科学家们通过研究揭示了一种关键的分子机制,其或许会让这些脂肪“走上”错误的道路,并会潜在导致机体疾病的发生。

2021-12-30

Cell Rep Med:揭示特殊的基因或能帮助肾脏抵御损伤

2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人类癌症中最经常突变的代谢基因时那些编码异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和IDH2的基因,迄今为止研究人员在20多种肿瘤中都识别出了这些突变,自从科学家们10年前首次在神经胶质瘤中报道IDH突变以来,多项研究都开始解释其与细胞过程改变之间的关联了。近日,一篇发表在国际杂志Cell Reports Medici

2021-12-30

Cell Rep:科学家开发出一种有望治疗人类精神分裂症的潜在新型疗法

来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究在中枢神经系统中识别出了一种名为mGlu1的蛋白,其或能作为开发精神分裂症新型疗法的潜在靶点。

2022-01-07

Cell Rep:科学家揭示了一种有望控制机体调节性T细胞功能的特殊生化开关

来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究识别出了一种能控制Treg细胞功能的生化开关,或提供了一种新型策略有望帮助科学家们开发治疗自身免疫性疾病和癌症的新型疗法。

2021-12-31