靶向Reg3β通过下调CTGF限制胰腺导管腺癌进展
转化肿瘤细胞与其微环境之间的相互干扰是胰腺导管腺癌(PDAC)进展的关键方面。这种分子之间的相互关系可能成为有效的治疗靶点，因此受到了广泛的研究。
微创&Reg;神通Bridge&Reg;椎动脉药物支架国内获批上市
近日，由微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“微创神通”）自主研发的Bridge椎动脉药物支架获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市注册证，该产品可应用于症状性椎动脉狭窄的治疗。《中国脑卒中防治报告2019》援引最新全球疾病负担研究（Global Burden of Disease Study， GBD）数据指出，我国缺血
FDA批准XPOVIO&Reg;用于治疗接受过至少一线治疗的rrMM患者
口服XPOVIO作为联用疗法，获批用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者，显着扩展了XPOVIO可治疗的患者群体–口服XPOVIO是目前唯一一种获批联合硼替佐米（每周一次）使用的多发性骨髓瘤药物–自2016年起，首款获FDA批准的全新作用机制多发性骨髓瘤药物–FDA批准早于PDUFA目标日期近三个月12月21日--德琪医药有限公
安进抗骨质疏松症药物普罗力&Reg;正式上市
2020 年 12 月 5 日，中国上海——安进中国宣布，普罗力（地舒单抗注射液，60mg）今日正式在中国上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗，可在绝经后妇女中显着降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险。 在同日举行的“力领骼局 筑守人生”骨质疏松与脆性骨折优化管理高峰论坛上，全国逾千名专家齐聚线上线下会场。“力领骼局 筑守人生”骨质疏松与
应对药物滥用障碍 美国推出首款数字处方疗法reSET&Reg;
诺华旗下山德士（Sandoz）和Pear Therapeutics11月20日宣布，针对药物滥用障碍（SUD）患者推出产品reSET。reSET是第一个也是唯一一个美国FDA授权的数字疗法处方，现在可立即使用。一项多中心、随机临床试验的结果显示，与单独的门诊治疗相比，在门诊治疗和应急管理中使用reSET，显着改善了药物滥用的戒断并提高了医院对患者的保留。通过国家药物滥用研究
杨森公开最新临床数据 INVOKANA&Reg;可改善糖尿病患者肾功能
强生旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）今天宣布了具有里程碑意义的CANVAS项目的额外分析，显示INVOKANA？（canagliflozin）可改善具有高风险心血管疾病的2型糖尿病患者的肾脏预后。这些数据在德州奥斯汀举办的2018年National Kidney Foundat
艾伯维维建乐&Reg;（奥比帕利片）联合易奇瑞&Reg;（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐&Reg;联合易奇瑞&Reg;用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐&Reg;联合易奇瑞&Reg;方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
博雅控股集团推出AXP&Reg;II系统，为脐血库提供高标准创新产品
美国时间2018年2月26日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布推出AXP&Reg;II系统，用于进一步分离、收集以及存储脐带血和外周血中的造血干细胞。AutoXpress&Reg; Platform (AXP&Reg;)是赛斯卡医疗自主研发的全自动干细胞分离系统，包括AXP设备、扩展坞、加工机组、XpressTR
应用RNAscope&Reg;原位杂交技术分析肺癌中lncRNAs的细胞和亚细胞定位
——原文来自ACD官微授权亮点免疫组化（IHC）等传统组织蛋白原位检测方法不适用于长链非编码RNAs（lncRNA）的可视化，但RNAscope&Reg; RNA原位杂交技术可以在完整的形态背景下检测单细胞水平lncRNA表达。下述研究利用RNAscope&Reg;技术检测了肿瘤组织中几个lncRNAs并分析了该其与基质细胞的关系。这项研究表明，RNAscope&Reg;检测技术可：· 原位检测肺
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