曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调
该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术，在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型，旨在阐明亲本来源特异性效应。
NSR：中国农业大学张然/赵要风联合中科院动物所王皓毅团队成功构建高效表达重链抗体的新型MDG1小鼠模型
该工作依托CRISPR/Cas9原位基因编辑技术，对小鼠内源IgH基因座进行精准大片段敲除改造，成功构建了MDG1小鼠模型。
和誉医药与阿斯利康达成战略合作，共同开展同类首创口服PD-L1抑制剂ABSK043联合泰瑞沙®治疗非小细胞肺癌的临床研究
上海和誉生物医药科技有限公司今日宣布，与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。
PD-(L)1角逐新战场
从PD-1的最初发现到如今的临床广泛应用，这一靶点的发展历程充分诠释了基础科学发现的巨大价值。更令人兴奋的是，PD-(L)1靶点的创新潜力远未触及天花板。
Nature Biotechnology新突破：单链抗体激活整合素β1助力类器官临床级培养高效落地
研究显示，单链抗体scTS2/16可特异性激活整合素β1，显著提升胃肠道、肝、胰等类器官在基质胶及临床级I型胶原蛋白水凝胶中的产量，为类器官临床转化奠定关键基础。
NCB：中山大学邝栋明/魏瑗/劳向明发现癌细胞的“线粒体劫持”策略——THY1⁺干细胞吞食免疫细胞“毒电池”，伪装缺氧开启转移
该研究通过多组学、泛癌分析和多种荷瘤模型，作者鉴定出THY1⁺ CSCs是转移的关键驱动者，并揭示了一种先前未被认识的“假性缺氧”状态（独立于经典缺氧）作为其核心调控因素。
揭开成年大脑稳定的关键——星形胶质细胞CCN1蛋白
星形胶质细胞分泌的 CCN1 蛋白对于成年期大脑神经回路的稳定至关重要，这一发现为阿尔茨海默病、抑郁症、脑中风及创伤后应激障碍（PTSD）等神经系统疾病的治疗提供了全新靶点。
Cancer Res：山东第一医科大学杨明团队发现FOSL1通过超级增强子环路驱动金属蛋白酶表达，削弱NK细胞杀伤
本研究揭示了FOSL1在ATC染色质重塑及削弱NK细胞细胞毒性功能中的关键作用，为潜在癌症治疗策略的开发提供了新的见解。
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。