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Cell Rep:癌细胞迁移留“胶原轨迹”,微小RNA催生更多“侵略兵”

癌细胞迁移时会留下含微小RNA的胶原轨迹,这些轨迹被非侵袭性癌细胞内化后,可诱导其获得侵袭和转移能力,为癌症转移的干预提供了全新靶点。

2026-01-12

基因编辑猪器官人体后存活超过6个月,刷新异种器官移植纪录

该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发,该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立,通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。

2025-09-10

礼来收购Verve公司,为人类头号致死原因开发基因编辑疗法

在 14 名杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)和/或早发冠状动脉疾病患者中,单次输注导致血浆 PCSK9 蛋白水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈剂量依赖性降低。

2025-06-19

Cell:新研究发现一类未知的RNA分子竟可促进外周神经再生

这项新的研究还提示了一个更广阔的前景:中枢神经系统的再生。

2025-07-25

Nature:生命的“化学伪装”——RNA N-糖基化,一种被忽视的免疫调控艺术

研究人员通过一系列严谨而巧妙的实验,证明了RNA上的N-糖链就像一件“隐身斗篷”,它通过“伪装”一个潜在的免疫刺激分子。

2025-08-11

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

新型引导编辑系统高效实现水稻内源基因的精准标记

核酸酶和微同源末端连接介导的引导编辑策略(NM-PE)更能精准高效的实现水稻内源基因标记。

2025-01-02

Cell子刊:诺奖团队揭开CRISPR基因编辑效率之谜

这项研究颠覆了“PAM 越宽松越好”的传统认知,揭示特异性与效率的精准平衡才是关键。

2025-04-28

登上Cell封面:中国科学院将CRISPR基因编辑与AI机器人结合,推动可持续农业发展

该研究将生物技术 + 人工智能深度融合,首次提出作物-机器人协同设计理念,通过基因编辑重新设计作物花型,快速精准创制“机器人友好”的结构型雄性不育系。

2025-10-19

35万次RNA-蛋白对话如何改变未来医学进展?

研究首次实现了对细胞内RNA-蛋白质相互作用网络的全面测绘;这项研究如同为科学家配备了一台“分子社交网络监测器”。

2025-10-08