重新扬帆起航，被爆造假后，环状RNA明星公司Laronde与纳米载体公司Senda合并，两公司已累计融资近8亿美元
据悉，合并后的新公司Sail将把Laronde的环状RNA平台和Senda的可编程纳米颗粒平台结合起来，开启全面可编程的药物开发。
Cell：开发出一种研究细胞中 RNA的新系统---COURIER
在胚胎发育和衰老过程中，以及在炎症和癌症等疾病中，细胞会随着时间的推移发生动态变化。一些细胞群体扩大，另一些则缩小。如果能够在不杀死被测量细胞的情况下跟踪这些随时间发生的变化，就能对许多过程提供强有力
CRISPR基因编辑治疗8天后死亡，NEJM发布尸检结果，揭开患者死亡原因——AAV引起的先天免疫反应
CRISPR基因编辑技术诞生至今仅10年时间，基因治疗也才20多年，CRISPR基因编辑和基因治疗在临床试验期间的任何死亡，都是对这些领域思考的契机。
Cell子刊：治疗期间，“休眠”的HIV仍能产生RNA和蛋白质
论文作者写道：我们的研究表明，抗逆转录病毒疗法中活跃的HIV库驱动的残余免疫功能障碍，可能导致治疗中断后病毒控制的缺乏，因为它阻止了功能性干细胞样自我更新的HIV特异性CD8+ T细胞的分化
迄今跨物种移植器官存活最久案例诞生，基因编辑猪肾移植猴存活超两年
另一方面，由于排斥机制的差异，目前临床常用的免疫抑制方案也需要优化。研究者提出，靶向CD40-CD40L途径的药物已经成为异种移植研究的标准治疗方案，但是这些药物还未能获得FDA批准。
寻鲸生科：完成数千万元融资，致力RNA小分子新药研发
近日，寻鲸生科（北京）智能技术有限公司（简称“寻鲸生科”）宣布完成数千万人民币天使轮融资。本轮融资由同创伟业领投，首发展天玑基金、英诺天使、水木清华校友基金跟投，资金将用于公司
Nature：利用细菌RNA 聚合酶突变版本揭示如何让抗生素更有效抵抗细菌感染
随着时间的推移，抗生素使用得越多，细菌种群进化出对现有抗生素产生耐药性的突变体的可能性就越大，人们就越迫切地需要新的方法来防止抗生素治疗过时。
病毒 ADP 核糖转移酶将RNA与宿主蛋白偶联在一起
在此之前，人们一直认为 RNA 和蛋白只是在细胞过程中发生短暂的相互作用。在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克陆地微生物研究所的研究人员发现，事实并非如此：细菌病毒---也称为噬菌体---在发育周
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
开发下一代RNA药物，新科诺奖得主魏斯曼创立新公司，已完成2.7亿美元A轮融资
Orbital 公司的具体研究方向还不得而知，只知道他们有三个战略方向：下一代疫苗、免疫调节疗法、蛋白质替代疗法。2.7亿美元的A轮融资将用于进一步的平台开发、研究、加速项目和公司建设。