噬菌体产生抗CRISRP RNA来抑制细菌CRISPR–Cas系统
一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R
全球首个：辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法，获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
NEJM：新型重组疫苗或能介导更多抵御流感病毒的保护力
来自Kaiser Permanente疫苗研究中心等机构的科学家们通过研究发现，在50岁至64岁的成年人群中，高剂量的重组流感疫苗要比标准剂量的疫苗更加有效。
Cell：开发出一种研究细胞中 RNA的新系统---COURIER
在胚胎发育和衰老过程中，以及在炎症和癌症等疾病中，细胞会随着时间的推移发生动态变化。一些细胞群体扩大，另一些则缩小。如果能够在不杀死被测量细胞的情况下跟踪这些随时间发生的变化，就能对许多过程提供强有力
自主研发四价重组诺如病毒疫苗获批临床，远大生命科学赛威信领跑疫苗赛道
远大赛威信四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）用于预防诺如病毒感染导致的急性胃肠炎，针对6月龄及以上诺如病毒易感人群的主动免疫。
AACR速报：mRNA新抗原疫苗，对胰腺癌患者产生持久免疫反应
该研究开发了一种个性化mRNA疫苗策略——autogene cevumeran（BNT122），该疫苗通过mRNA表达胰腺导管腺癌患者的20种新抗原，使用脂质纳米颗粒进行静脉注射给药。
AACR速报：DNA癌症新抗原疫苗，增强晚期肝癌免疫治疗效果
该个性化治疗性癌症疫苗GNOS-PV02由一个DNA质粒组成，该质粒编码多达40个肿瘤新抗原，这些新抗原是通过对每个患者的肿瘤样本进行DNA和RNA测序以及生殖细胞DNA测序确定的。
Cell子刊：治疗期间，“休眠”的HIV仍能产生RNA和蛋白质
论文作者写道：我们的研究表明，抗逆转录病毒疗法中活跃的HIV库驱动的残余免疫功能障碍，可能导致治疗中断后病毒控制的缺乏，因为它阻止了功能性干细胞样自我更新的HIV特异性CD8+ T细胞的分化
科研人员研发新型“二合一”猴痘病毒重组蛋白疫苗
猴痘病毒在非洲中西部长期局部流行，且近年来其外溢出非洲的感染事件愈发频繁、感染波及范围愈发广泛，并出现与HIV感染重叠流行的趋势，防控形势严峻。
Nature子刊：胥春龙/周英思/胡纯一团队改造微型基因编辑工具TnpB-ωRNA，用于体内基因治疗
该研究首次展示了工程化改造ωRNA*可以显著提高TnpB编辑活性，而且证明了改造后的TnpB-ωRNA*在模型制备和遗传疾病基因编辑治疗中的应用潜力。