亨廷顿病（HD）疾病修饰疗法！罗氏/Ionis反义RNA疗法RG6042进入III期临床开发
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis制药公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，在研药物超过40种，并与多个行业巨头达成了战略合作。近日，Ionis公司与合作伙伴罗氏宣布，评估RG6042（IONIS-HTTRx）治疗亨廷顿病（HD）的关键性研究已入组了首例患者。HD是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无
转录组层面上研究蛋白质-RNA相互作用的技术及方法综
两周前，小编给大家推荐了清华大学张强峰教授在QB期刊上发表的关于转录组层面上研究RNA-RNA相互作用的干湿实验方法的综述文章后（点击这里进入该篇文章），引起了许多小伙伴的关注。并且也有小伙伴问，RNA在转录组层面上的相互作用不仅有RNA-RNA之间的，应该还有蛋白质-RNA之间的相互作用呢！那关于RNA-蛋白质相互作用的研究进展又如何呢？
RNA甲基化修饰或能促进机体学习和记忆过程
2018年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --RNA携带着DNA编码的指令片段，其能携带蛋白质的产生从而完成细胞内的工作，但这一过程并不总是简单明了，DNA或RNA的化学修饰会在不改变实际遗传序列的情况下改变基因的表达状况，这种表观遗传学修饰会影响机体许多生物学过程，比如免疫系统反应、神经细胞发育、多种人类癌症甚至肥胖等。图片来源：Vossman/ Wikipedia其中很多改变实际上是通过
QB期刊 |RNA-seq数据计算方法大汇总
引言 分子生物学的中心法则自1958年由Francis Crick提出到今年正好60周年，它描述了“DNA制造RNA，RNA制造蛋白质”的遗传信息的标准流程 [1]。十年前，第二代RNA测序技术(RNA-seq)的诞生及其迅速发展使得研究者可以在对RNA序列没有任何先验信息的情况下高通量地对全转录组进行测序 [2]。现如今第二
研究发现RNA剪接基因编辑的新方法
10月5日，国际学术期刊《分子细胞》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）常兴研究组题为Genetic modulation of RNA splicing with a CRISPR-guided cytidine deaminase 的最新研究成果。证明可以利用TAM (Targeted-AID induced mutagenesis)基因编辑，靶向
2018年拉斯克奖公布，三个关键词：组蛋白修饰、麻醉以及RNA研究
2018年，生物医学领域的重要奖项拉斯克奖（Lasker Awards）公布。来自洛克菲勒大学的David Allis、加州大学洛杉矶分校的Michael Grunstein、制药公司阿斯利康的John Glen，以及耶鲁大学的Joan Argetsinger Steitz四名学者，分享了今年拉斯克奖的三个重要奖项。拉斯克奖在生命科学、医学领域享有盛誉，被誉为诺贝尔奖“风向标”。在该奖项的所有获得
单细胞RNA性能分析新方法
人体由130亿个细胞按不同功能、分门别类顺序组成，每个细胞都有其独特的分子“指纹”，即使是坐落于同一族群之中的细胞也可以彼此不同。并且它们的活动也会随时间变化。单细胞分析工具的应运而生就是为了解决细胞-细胞间非均质的复杂机制。正如德国慕尼黑大学（LMU）分子生物学家Wolfgang Enard教授在他们新发表的论文写道“单细胞技术对生命科学来说是一场变革，”他的课题组利用这
Nat Methods：开发出一种高效的新型定点RNA编辑方法，可用来替代CRISPR/Cas基因编辑方法
2018年7月7日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas基因编辑工具的开发标志着靶向改变遗传信息取得的一次革命性进展。它为基础研究和基因修复提供了大量机会。然而，改变DNA也有风险---它所引起的任何错误将永久性地储存在基因组中，因此可能在较晚的时候给接受DNA改变的个体和他/她的后代带来问题。德国蒂宾根大学跨学科生物化学研究所的Thorsten Stafforst教授及其团队7年来一直试
PNAS：研究发现RNA m6A修饰和果蝇性别决定新因子
3月19日，中国科学院上海生命科学研究院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所严冬研究组，与美国哈佛大学Norbert Perrimon研究组合作，以Xio is a component of the Drosophila sex determination pathway and RNA N6-methyladenosine methyltransferase complex为题的研究论文
研究揭示不同RNA修饰间的互作关系
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院－马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组、生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组合作，揭示了两种最为普遍存在的RNA水平修饰——腺苷N6位置上的甲基化(m6A)和腺苷至次黄苷碱基(A-to-I)编辑之间的互作关系，阐明了m6A修饰对A-to-I编辑的负向调控作用及其机制。该成果将为全面揭示复杂RNA表观修饰调控提供新思路。迄今为止，多达100