Nat Med：以全新视角分析古老癌基因 寻找克制多种癌症的新疗法
2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --KRAS是癌症发生过程中最常见的一种突变基因，同时也是被科学家们广泛研究的一种基因，在PubMed上搜索KRAS关键词可以得到9000多条搜索结果，大部分的研究都重点分析了该基因在突变状态下的致癌角色，但一种基因转变成为癌基因或许有多种方法。图片来源：Susanna M. Hamilton, Broad Communications近日，一项刊登在
这种新疗法竟然专门杀伤耐药黑素瘤细胞！
2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——本文研究亮点：1）BRAF抑制剂抵抗型黑素瘤的ROS水平升高；组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会通过抑制SLC7A11来增加ROS水平；BRAF抑制剂抵抗性引起对组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的易感性；在病人体内，组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会选择性杀伤耐药细胞。图片来源：Cell采用BRAF和MEK激酶抑制剂治疗BRAF（V600E）突变的黑素瘤总是会产生耐药性，这通常
如何利用创新性疗法狙杀休眠的癌细胞？
2018年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症一直被认为是一种能快速进展而且不受控制的疾病，但这种观点似乎是错误的，最新研究证据显示，癌细胞可以通过使用“加速器”和“制动器”的方式来得以生存。如果让你绘制出前列腺癌未来几年的发展趋势，你可能会绘制出如下这样一张图。根据上面这张图我们能够看出，前列腺癌细胞能够不断交替进入快速生长期和休眠期，肿瘤的生长能够进入一个关键点，在该点其就开始让患者
治疗重度抑郁症新疗法问世，临床证明安全有效
【三分钟的脑刺激疗法有效治疗难以治疗的抑郁症】在这类最大规模的研究中，一种三分钟的大脑刺激疗法与标准的37分钟疗法治疗抑郁症一样有效。这些研究结果发表在《柳叶刀》杂志上，此次研究由加拿大成瘾与心理健康中心和英国哥伦比亚大学联合研究机构共同发起。这种疗法被称为重复的经颅磁刺激(rTMS)，它是一种利用磁场脉冲来非侵入性刺激大脑中称为背外侧前额叶皮层的一种治疗方式，与情绪调节有关。这项研究比较了标准r
Alnylam又一RNAi疗法获顶线临床数据
2018年4月14日，Alnylam Pharmaceuticals宣布其RNAi疗法Givosiran在预防急性肝卟啉症的临床I期和临床I/II期开放标签延伸性研究中获得积极结果，与基线相比Givosiran最高可减少90%的卟啉症年发作率，如果正在进行的III期临床数据出色Alnylam预计今年年底递交Givosiran的NDA申请。急性肝卟啉症（Acute Hepatic Por
年化发作率降低93% 在研RNAi疗法2期结果喜人
Alnylam Pharmaceuticals日前公布了Givosiran的1期和2期开放标签扩展（OLE）研究的最新结果。Givosiran是一种靶向氨基乙酰丙酸合成酶1（ALAS1）的在研RNAi治疗剂，用于治疗急性肝卟啉症（AHPs）。急性肝卟啉病（AHPs）是一类罕见的遗传性疾病，其特征是可能危及生命的疾病发作，并且有许多对患者日常机能和生活质量造成负面影响的慢性衰
RNAi疗法显著降低乙肝表面抗原 有望攻克慢性乙肝
日前，Arrowead Pharmaceuticals公司在欧洲肝脏研究学会（European Association for the Study of the Liver，EASL）2018年国际肝脏大会（The International Liver Congress 2018）上发布了该公司治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的RNAi疗法ARC-520的临床试验结果。数据表明，ARC
BMS与哈佛联合 开发纤维化疾病新疗法
今日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）和哈佛干细胞研究所（Harvard Stem Cell Institute）哈佛纤维化网络（Harvard Fibrosis Network）宣布开展研究合作，以发现和开发潜在的新型纤维化疾病治疗药物，包括肝脏和心脏纤维化。纤维化疾病会影响身体中的许多器官或组织，表现为器官或组织受损以及慢性炎症，导致过量
研究揭示难治性高血压的“根源”，为新疗法指明方向！
英国研究人员发现了一种激素失衡现象，这就解释了为什么高血压患者约10％的血压控制非常困难。由伦敦玛丽皇后大学（Queen Mary University of London）领导的研究小组发现，类固醇激素“醛固酮”会导致盐分积聚在血液中。即使在合理饮食的患者中也会发生盐堆积，尽管使用了利尿剂和其他标准治疗，但仍会增加血压。高血压是心脏病发作，心力衰竭，中风和过早死亡的最常见和重要的可预防原因之一。
诺和诺德与EpiDestiny达成4亿美元合作，开发镰状细胞病（SCD）创新疗法
2018年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布与EpiDestiny公司达成一项全球独家授权协议，获得了后者开发的镰状细胞病（SCD）项目EPI01。根据协议，EpiDestiny将有资格获得合计超过4亿美元的前期付款、开发及销售里程碑金、以及基于净销售额的特许权使用费。EpiDestiny将与诺和诺德合作开发EPI01治疗SCD和β-