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  • 研究揭示A-to-I RNA编辑的趋同适应性演化

      北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组与特拉维夫大学Eli Eisenberg教授合作在iScience发表了题为“A-to-I RNA editing in honeybees shows signals of adaptation and convergent evolution”的论文。该工作以蜜蜂为研究对象,解析了蜜蜂A-to-

  • Sci Rep:科学家成功利用人工RNA编辑技术修复基因组遗传代码 有望治疗多种遗传性疾病

    2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有确定的疗法来治疗由点突变引起的多种遗传性疾病,近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自日本先进科学技术研究所等机构的科学家们通过利用人工的RNA编辑研究了一种治疗手段在治疗遗传性疾病上的可行性和有效性。尽管基因编辑技术作为一种基因修复技术备受关注,但诸如C

  • Curr Gene Ther:基于ADAR的人工RNA编辑有望用于基因治疗

    2020年7月20日讯/生物谷BIOON/---许多由点突变引起的疾病都没有现成的治疗方法。日本北陆先端科学技术大学院大学的Toshifumi Tsukahara教授及其同事们正在研究一种利用人工RNA编辑的治疗方法。人工定点RNA编辑是一种修改基因并最终调控蛋白功能的重要技术。Tsukahara团队正在尝试通过人工RNA编辑来修改转录物(RNA)的遗传密码

  • 研究人员利用RNA编辑策略实现对逆转录转座子的编辑干预

     5月19日,Cell Discovery 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员郝沛利用RNA编辑策略、编辑干预逆转录转座子的合作研究论文:Interfering with retrotransposition by two types of CRISPR effectors: Cas12a and Cas13a。该研究利用逆转录病毒/逆转录

  • Nat Biotechnol:我国科学家开发出一种新型RNA编辑系统,编辑效率最高可达80%

    2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---使用工程核酸酶的基因组编辑技术,比如锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近,科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起,构建出可编程的DNA碱基编辑器,从而为校正致病性突变提供新的机会。除了对DNA进行编辑之外,ADAR腺苷脱氨酶也被

  • Science:基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术,可扩大RNA编辑能力

    2019年7月13日讯/生物谷BIOON/---基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具,包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA,利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短,靶向RNA中与疾病相关的突变可避免基因组发生永久性变化。此外,使用CRISPR/Cas9

  • Science子刊:一种新型腺嘌呤碱基编辑器可让细胞RNA编辑最小化

    2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所和哈佛大学的研究人员发现有证据表明使用碱基编辑器会导致细胞中出现意想不到的RNA编辑。相关研究结果发表在2019年5月8日的Science Advances期刊上,论文标题为“Analysis and minimization of cellular RNA editing by DNA adenine base

  • Nature:震惊!CRISPR碱基编辑器能够诱导大量的脱靶RNA编辑

    2019年4月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院、哈佛医学院和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员报道近期开发的几种在单个DNA碱基中产生靶向变化的碱基编辑器能够在RNA中诱导广泛的脱靶效应。他们还描述了对碱基编辑器变体进行基因改造可显著降低RNA编辑的发生率,这同时也会增加在靶DNA编辑的精确度。相关研究结果于2019年4月17日在线发表在Nature期刊上,

  • RNA编辑领域前世今生

     提到基因编辑,我们可能首先想到的是著名学者张锋和Jennifer Doudna博士共同发现的CRISPR基因编辑系统。而提到单碱基编辑系统,我们可能首先会想到Broad研究所著名科学家David Liu和张锋博士等人共同创建的Beam Therapeutics公司,这家初创公司致力于使用基于CRISPR的单碱基编辑系统,对特定DNA和RNA上的单个碱基进行编辑,它在治疗多种因为单个碱基

  • Nat Methods:开发出一种高效的新型定点RNA编辑方法,可用来替代CRISPR/Cas基因编辑方法

    2018年7月7日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas基因编辑工具的开发标志着靶向改变遗传信息取得的一次革命性进展。它为基础研究和基因修复提供了大量机会。然而,改变DNA也有风险---它所引起的任何错误将永久性地储存在基因组中,因此可能在较晚的时候给接受DNA改变的个体和他/她的后代带来问题。德国蒂宾根大学跨学科生物化学研究所的Thorsten Stafforst教授及其团队7年来一直试