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暨南大学张灏团队开发嵌合RNA外泌体疫苗,治疗突变非依赖肿瘤

基因突变是重要的肿瘤发病机制也是目前多数靶向治疗的用药指征,但在很多肿瘤中这些靶点突变很低或者缺乏,现有靶向药物难有用武之地。

2022-08-10

科研人员建立基于CRISPR-Cas13技术的环形RNA功能筛选新方法

在该实验方法中,科研人员阐释了环形RNA BSJ位点的前导RNA(gRNA))文库设计和构建、RfxCas13d稳定表达细胞系构建、细胞水平和体内水平的功能性环形RNA筛选以及筛选结果的计算分析流程等

2022-08-10

研究显示:基因编辑技术有望防治心脏病

据美国《麻省理工学院技术评论》网站日前报道,一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验,以期降低血胆固醇水平,从而防治心脏病。这项临床试验是利用基因编辑技术防治心脏病的一次新探索。

2022-07-22

Nat Commun:短暂表达腺嘌呤碱基编辑器有望治疗早年衰老综合征

人类基因组中最常见的突变是C>T突变,它导致了所有由点突变导致的遗传病的一半。

2022-06-14

Nucleic Acids Res:科学家开发出“RNA钓鱼”技术 或能揭示黑色素瘤恶变和转移的新型驱动子

来自巴塞罗那科技学院等机构的科学家们通过研究识别出了参与黑色素瘤进展的多种蛋白质,黑色素瘤是一种最致命的人类皮肤癌。研究者表示,其中一种名为PDIA6的蛋白质对于驱动癌变非常重要。

2022-08-08

Nature Medicine:邦耀生物基因编辑治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年

该研究提供了可以实现CRISPR/Cas9编辑的自体HSPC的移植和长期植入的原理证明,并且证实了胎儿血红蛋白水平的持续升高足以改善输血依赖性β-地中海贫血

2022-08-04

Science:基因编辑大牛张锋教授新成果!在微生物中首次发现新的防御系统:微生物STAND ATPase直接识别病毒蛋白,并杀死受感染的微生物细胞

细菌使用多种防御策略来抵御病毒感染,其中的一些策略已经导致了突破性的技术,如基于CRISPR的基因编辑。科学家们预测,在微生物世界中还有许多抗病毒武器有待发现。

2022-08-15

eLife:王鹏远/鲁志/徐振江合作揭示细胞外RNA在泛癌早诊中的应用和前景

面对癌症,“上工治未病”显得尤其重要,有效的早期诊断对癌症治疗有极大帮助:经由早期诊断的患者,五年生存率要比晚期患者高5-10倍。

2022-08-03

Cell Research:科学家揭示早期胚胎发育中RNA解旋酶Ddx3xb相分离调控母源mRNA翻译机制

该团队进一步通过组学及生化实验研究分子机制。RNA-seq数据表明,Ddx3xb相分离可以调控母源mRNA的降解与合子基因的激活,Ddx3xb相分离在母源-合子转换过程中发挥了重要的分子调控作用。

2022-08-05

Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26