CRISPR先驱亓磊，携史上最小CRISPR系统，创立表观遗传编辑公司，获5500万美元A轮融资
基于亓磊实验室的研究成果，Epic Bio 公司开发了名为基因表达调控系统（GEMS）的表观遗传工程平台，在不永久改变的 DNA 的情况下，提高或降低特定基因的表达，从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病
2022-07-14
Jennifer Doudna最新研究：基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世，效率更高、脱靶更低
Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点：同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力，以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。
2022-07-04
非编码RNA: 长非编码RNA DDX11-AS1与HNRNPC结合促进胶质瘤细胞增殖和迁移
该研究表明，DDX11-AS1/HNRNPC轴可能在脑胶质瘤的发生发展中起重要作用，为脑胶质瘤的诊断、治疗和预后提供了新的思路和治疗靶点。
2022-06-20
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
新英格兰杂志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果
这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果，大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围，直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑，为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径
2022-07-04
单细胞RNA-SEQ揭示胰腺未分化癌破骨细胞样巨细胞瘤微环境的异质性
在胰腺肿瘤中，未分化癌是一种罕见且高度侵袭性的亚型，其组织学特征往往是高间质、多形性大细胞癌、梭形细胞癌，有时还包括肉瘤样癌。
2022-07-08
诺华与Precision就体内基因编辑疗法达成全球独家合作
Precision可以使用ARCUS核酸酶将健康的基因副本（或有效载荷）添加到人基因组中。正确的基因拷贝可以插入基因组中的通常位点，取代突变的致病拷贝。
2022-06-23
Sci Immunol：RNA外泌体或许对于B细胞的发育至关重要
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，RNA外泌体（能降解RNA衰老分子的细胞机器）在B细胞发育过程中扮演着关键角色，而B细胞对于免疫系统保护机体抵御感染非常重要。
2022-06-21
赖良学/邹庆剑团队再发文，开发新型安全高效的单碱基编辑系统
近十年来，以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展，在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。
2022-05-07
