Cell Stem Cell：肝间质细胞与肝导管上皮细胞之间的接触数量控制肝脏再生
2021年8月4日讯/生物谷BIOON/---从亚里士多德时代起，人们就已知道人类的肝脏是身体所有器官中再生能力最强的，甚至能够在切掉70%后再生出来，这使得活体移植成为可能。尽管肝脏在受伤后会完全再生，但调节如何激活或停止这一过程以及何时终止再生的机制仍然未知。在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所（MPI-CBG）、英国剑桥
Stem Cell Rep：三个关键基因组成的基因网络或能决定心脏细胞的生长
2021年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --Hand1和Hand2是两种特殊的转录因子，编码这两种转录因子的基因被敲除后会使得小鼠分别表现为左心室和右心室发育不良。长期以来，心脏疾病一直是引发全球人群死亡的主要原因，其中原因之一就是心脏的再生能力较差，从而就会导致损伤积累；科学家们推测，理解心脏如何从胚胎开始或有望帮助开发出新型疗法。近日，一篇发表在
关于相分离通过调控染色质三维结构重组促进细胞命运转变的研究在Cell Stem Cell发表
真核细胞染色体通常会有序的折叠，在空间上会形成有序的三维结构。这些三维结构由大到小主要分为区室分隔（compartments）、拓扑相关结构域（Topological-Associated Domains，TADs）以及染色质环状结构（loops）等。细胞命运转变过程中往往伴随着染色体三维结构的剧烈变化，而这些变化对于推动细胞命运转变的进行起到重要作用。TA
Cell Stem Cell：靶向miR-132有望让阿尔茨海默病患者的大脑返老还童
2021年5月27日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种起病隐匿的渐进性发展的神经系统退行性疾病。临床初症状表现为记忆力下降、日常生活能力产生障碍，最终将卧床不起、大小便失禁，完全需要依赖家人的照顾，病因迄今未明。在65岁以前发病，称为早老性痴呆；在65岁以后发病，称为老年性痴呆。目前只能通过药物缓
Stem Cells:衰老生态位可使造血干细胞的“返老还童”？
年轻的造血干细胞，当移植到一个年老的骨髓环境中时，确实会显示出老的造血干细胞的特征。这表明衰老生态位对造血干细胞的功能有很强的影响。根据这一概念，本研究发现老年骨髓生态位中分泌的细胞因子骨桥蛋白(OPN)水平的下降，是年轻造血干细胞衰老的标志。本研究的目的是确定衰老生态位是否可能影响返老还童的造血干细胞的年轻样功能。
Cell Stem Cell：首次揭示激活人类基因中存在的内源性逆转录病毒会危害大脑正常发育
2021年5月25日讯/生物谷BIOON/---自从我们的祖先在数百万年前感染了逆转录病毒以来，我们的基因中一直携带着这些病毒的成分，即人类内源性逆转录病毒（human endogenous retrovirus, HERV）。这些病毒成分在进化过程中已经失去了复制和感染的能力，但却是我们基因构成的一个组成部分。事实上，人类在非编码部分拥有的HERV比编码基
Stem Cell Rep：基于诱导多能干细胞的疫苗策略或有望产生强大的抗胰腺癌潜能
2021年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺导管腺癌（PDAC）是美国癌症相关死亡的第四大原因，在过去几十年里PDAC患者的5年生存率一直处于个位数的水平；截止到目前为止，手术依然是治疗这种疾病最有效的方法；然而，仅有大约10%的患者能够在早期阶段被诊断出来，从而及时接受手术来移除肿瘤。尽管科学家们在免疫检查点抑制剂研究领域取得了一定的成功，但P
Stem Cell Res：胞外特殊的层粘连蛋白或能调节多能干细胞的造血潜能
2021年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --诱导多能干细胞（iPSCs）的神奇之处在于其能够大量增殖并分化为所有类型的细胞，以便最初少量的iPSCs能够用于制造大量的机体细胞；然而，一些细胞已经被证明要比其它细胞更加容易产生和制造，而这对于iPSCs的研究转化到临床疗法中的成本和花费或许具有重大影响；近日，一篇刊登在国际杂志Stem Cell Rese
Stem Cells：GLI1基因有助于治疗多种癌症
近日，芝加哥安·罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家发现，促癌的GLI1基因的DNA内的一个区域直接负责调节该基因的表达。这些发现发表在《Stem cell》杂志上，暗示GLI1内的这一区域可能被作为癌症治疗的靶标，因为关闭GLI1会打断癌症的过度细胞分裂特性。
Arch Stem Cell Ther：两类药物能够延缓骨髓瘤的发生
原发性骨髓纤维化（PMF）是一种相对罕见但痛苦的骨髓癌，它通过在骨髓中造成广泛的瘢痕形成而破坏人体正常的血细胞生成。遗憾的是，几乎没有可用的治疗选择，其中大多数是治标不治本的。唯一的治疗方法是干细胞移植，但很少有患者适合。