Stem Cells：GLI1基因有助于治疗多种癌症
来源：本站原创 2021-03-03 02:47
近日，芝加哥安·罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家发现，促癌的GLI1基因的DNA内的一个区域直接负责调节该基因的表达。这些发现发表在《Stem cell》杂志上，暗示GLI1内的这一区域可能被作为癌症治疗的靶标，因为关闭GLI1会打断癌症的过度细胞分裂特性。
2021年3月2日讯/生物谷BIOON/---近日，芝加哥安·罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家发现，促癌的GLI1基因的DNA内的一个区域直接负责调节该基因的表达。这些发现发表在《Stem cell》杂志上，暗示GLI1内的这一区域可能被作为癌症治疗的靶标，因为关闭GLI1会打断癌症的过度细胞分裂特性。
（图片来源：Www.pixabay.com）
共同资深作者Philip Iannaccone教授说：“从以前的研究中，我们知道GLI1驱动着导致许多癌症的持续的细胞增殖，而且该基因也刺激了它自身的表达。我们在人类活体胚胎干细胞中建立了去除GLI1调控区的功能，从而消除了GLI1的表达并阻断了其活性。这些发现是有希望的，并且可能指向癌症的治疗靶标。”
Iannaccone博士及其同事使用CRISPR基因编辑技术删除了人类胚胎干细胞中GLI1 与DNA的结合区，从而干扰了该基因驱动血液，骨骼和神经细胞胚胎发育的正常活动。
“这项工作的一个令人惊讶的方面是，将GLI1的关闭影响了所有三个胚胎谱系的干细胞分化，”第一作者，Lurie Children's曼恩研究所研究员BS的Yekateina Galat说。
Iannaccone博士解释说：“ GLI1的发育功能在出生后就结束了，因此，如果我们设法在癌症的情况下停止其表达，那么它就不会对正常生物学产生负面影响。”
GLI1表达与约三分之一人类癌症的发生有关。除了促进细胞增殖，GLI1表达还增加了肿瘤细胞的迁移，并与化学疗法药物产生抗药性有关。
Iannaccone博士说：“我们的团队计划研究与GLI1相关的蛋白，这些蛋白通过其结合区域协助调节GLI1的表达。将这些蛋白质作为阻止GLI1活性的手段可能证明是一种卓有成效的癌症治疗策略。”（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Potential target for treating many cancers found within GLI1 gene
原始出处：Yekaterina Galat et al, CRISPR editing of the GLI1 first intron abrogates GLI1 expression and differentially alters lineage commitment, Stem Cells
First published: 26 January 2021 doi.org/10.1002/stem.3341
First published: 26 January 2021 doi.org/10.1002/stem.3341
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