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《神经病学》:降糖药SGLT2抑制剂与患痴呆和帕金森病的风险降低20-30%有关!

研究提供了II类证据,表明SGLT2i可能与2型糖尿病患者痴呆/PD风险降低有关,SGLT2i可能对2型糖尿病患者有神经保护作用。

2024-10-13

Nature Chemical Biology:天然小分子通过靶向载脂蛋白L2来缓解肝纤维化

本研究利用高内涵筛选系统发现了具有强效的抗肝纤维化作用的大戟科二萜类化合物DP,并确定了APOL2为DP的直接作用靶标,DP的抗纤维化效应依赖于APOL2介导的ER应激通路。

2024-08-09

Cell | 探索肿瘤治疗新策略:Osr2在CD8+ T细胞耗竭中的关键角色

该研究发现转录因子(TF) Osr2整合了生物力学信号并促进肿瘤反应性CD8+ T细胞的最终衰竭。

2024-05-17

罗氏公司发布2期临床数据,单抗药物减缓部分帕金森患者症状进展

研究团队发现,相较于使用安慰剂患者的运动症状,Prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化。

2024-04-17

EJN研究表明:无论遗传风险如何,健康饮食都与男性2型糖尿病风险较低直接相关

本研究有力地证明了健康饮食与男性较低的血糖浓度及低风险高血糖症直接相关,且这一关联不受遗传风险高低的影响,为高血糖症的防控提供了新的视角和实践指导。

2024-07-05

两篇Nature:2型免疫反应为CAR-T疗法的长期有效性注入新希望

希望这两项研究:一项是临床前机理研究,一项是临床研究,将激励这个领域挑战癌症免疫疗法中以1型免疫为中心的现有模式,并重新审视2型免疫反应的作用。

2024-10-03

张惠杰/杨魏/李晋团队揭示降糖药SGLT2抑制剂改善非酒精性脂肪肝的机制

该研究揭示了SGLT2抑制剂靶向CD8+ T细胞内的酮体代谢以改善MASH的病理生理学机制,为将来SGLT2抑制剂作为“老药新用”的治疗策略提供了一个重要的科学依据。

2024-09-12

Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制

通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价,结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度,且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。

2024-08-13

JAMA:2期临床试验表明低剂量阿司匹林有望降低肝脏脂肪含量

对肝脏脂肪、炎症和纤维化的多种非侵入性血液和成像测试均显示出类似的获益方向,这些对阿司匹林治疗有利。这些数据共同支持了阿司匹林为MASLD患者带来益处的潜力。

2024-03-29

Dev Cell:陈国强团队报道PTEN作为细胞因子通过结合其在巨噬细胞表面特异表达的PLXDC2受体驱动抗肿瘤免疫

该研究在揭示了PTEN影响肿瘤免疫微环境的新机制的同时,为靶向PTEN的肿瘤治疗提供了理论基础。

2024-09-02