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Nat Communi:妊娠的"免疫特洛伊木马":西安交通大学侯玉柱等发现腺苷把中性粒细胞策反为PD-L1⁺哨兵,为肿瘤转移铺路

本研究表明,妊娠可通过升高腺苷水平促进雌性小鼠的肿瘤转移,进而驱动转移前微生态位重塑。

2026-08-15

Sci Adv:中山大学刘娟/吴大林等发现背着乐伐替尼和PD-L1拮抗肽直抵肿瘤,酸响应"开箱"同步完成血管正常化

作者开发了一种肿瘤响应的T细胞-纳米药物偶联物,该偶联物协调LEN的双重血管-免疫调节效应,以克服ACT的T细胞浸润和功能需求。

2026-08-19

Cancer Res:中南大学陈湘等通过前列腺素PGF2α竟是“铁死亡助推器”,直接锁死FSP1,让癌细胞扛不住氧化攻击

本研究将微环境PGF₂α定义为一种促铁死亡代谢物,并揭示了PGF₂α-FSP1轴作为增强癌症免疫治疗的潜在靶点。

2026-08-18

Sci Adv:北京大学王凯等发现造血因子TAL1跨界执掌内皮命运,与ETV2协同决定人内皮特化,缺失则转向间充质

通过利用基于hPSC的分化模型,作者的发现将TAL1确立为人EC特化的主守门员,并为以ETV2为中心的复合物如何协同支配人细胞命运提供了分子蓝图。

2026-08-24

Sci Adv:周菁/王晓虹/彭琴团队合作揭示分子伴侣HSP27调控机械力敏感受体DDR1相分离与相变的新机制

该研究显示热休克蛋白27(HSP27)调控剪切依赖的DDR1凝聚和相变。

2026-09-06

PD-1抑制剂,可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库

但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域,开辟了一条极具前景的新战线。

2026-02-22

吉林大学孙天盟/杨永广开发新型纳米颗粒,可安全捕获并清除损伤因子TSP-1

本研究构建了一种配体靶向纳米治疗策略,整合了TSP-1捕获、信号通路阻断以及自噬介导降解多重作用,为肝脏缺血再灌注损伤的防护提供了安全高效的新方案。

2026-04-28

Cell:覆盖9.4万人的ATLAS生物样本库揭示基因与GLP-1减肥疗效的首次关联——个性化医疗迈出关键一步

遗传学可以预测患者对用于减肥目的的GLP-1类药物的反应好坏。

2026-04-08

Cell Death & Differ:同一个去泛素化酶,两副面孔,西安交通大学张保军等发现Bap1在eTreg分化阶段驱动代谢重编程

作者的发现将Bap1鉴定为一种关键的表观遗传-代谢整合因子,其支配eTreg细胞命运以维持免疫耐受并抑制抗肿瘤免疫。

2026-08-21

Nat Communi:浙江大学蔡秀军/高向伟发现结直肠癌化疗耐药新机制与逆转策略,靶向RPL22L1特异性核糖体

本研究揭示了由特化核糖体驱动、参与DNA修复的翻译调控程序,并提示RPL22L1可作为基于DDR的肿瘤治疗潜在靶点。

2026-08-10