Radiology：T1分期肺腺癌脏层胸膜受累CT征象是否能作为T2分期的指标？
背景：肺癌出现病理性胸膜受累（pVPI）后病理分级将会由T1升级到T2。然而，术前pVPI的CT征象是否能够明确提示肺癌临床T2分级尚不明确。本研究旨在确诊切除性非肿块性肺腺癌患者CT征象预测pVPI的准确性及预后价值。
金基CT纳米示踪剂用于肺纤维化治疗过程中移植干细胞的示踪研究获进展
肺纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病，其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积，从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚，目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道，间充质干细胞可以在受损组织部位被激活，通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子，刺激宿主祖细胞修复肺损伤。但干细胞移植体内后的位置、分布及其存活状态尚不清楚。因此，急需开发一种非侵入性且可视化的影
CT筛查或能挽救长期吸烟人群的生命
2019年9月20日 讯 /生物谷BIOON/ --进行肺癌CT筛查每年能挽救成千上万名美国吸烟者和此前吸烟者的生命，但仅有4%符合条件的人群能够进行该项筛查；其中一位58岁的患者于吸烟“抗争”了30多年，终于在其50岁生日的时候成功戒烟了，几年后放射科医生在其右肺这能够发现了一个8毫米的结节组织，最终其被证明是一处小型癌变组织，随后患者通过手术切除了肿瘤，5年后患者机体中并没有癌症的迹象存在。图
PNAS：利用PET成像观察PD-1肿瘤免疫疗法是否有效
2019年9月15日讯/生物谷BIOON/---PD-1是一种存在于我们T细胞表面上的蛋白，通常可以让这些免疫细胞无法正常运转。越来越多的抗癌药物被设计用来抑制PD-1，从而使得患者的T细胞能够攻击和杀死癌细胞。诸如派姆单抗（pembrolizumab，商品名为Keytruda）之类的PD-1阻断剂对治疗包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌和头颈癌在内的几种癌症有帮助。但是这些药物并不是对所有
科济生物CT053被纳入欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)计划
2019年09月24日/生物谷BIOON/--科济生物医药（上海）有限公司（CARsgen Therapeutics，以下简称“科济生物”）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发和商业化CAR-T细胞免疫疗法，用于未满足的医疗需求。该公司已与中国顶尖医院合作，开展了多项首个人体（First-in-Human）研究，例如抗GPC3 CAR-T疗法用于肝细胞癌和鳞状肺癌、抗EGFR/EGFRvII
科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞
美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会（International Myeloma Workshop, IMW）上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗
改良PET扫描 FDA批准新型放射性显影剂上市
近日，FDA批准了正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）的放射性显影剂Ga-68 DOTATOC的上市申请，用于诊断神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumors，NETs）。Ga-68 DOTATOC由正电子发射性核素镓-68，偶联生长抑素（somatostatin，SST）类似物DOTATOC构成。NETs是一组起源于神经内分泌细胞的相对罕见的肿瘤。据2012年美国流
科济生物CT053获美国FDA孤儿药资格，治疗多发性骨髓瘤！
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --科济生物医药（上海）有限公司（CARsgen Therapeutics，以下简称“科济生物”）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发和商业化CAR-T细胞免疫疗法，用于未满足的医疗需求。该公司已与中国顶尖医院合作，开展了多项首个人体（First-in-Human）研究，例如抗GPC3 CAR-T疗法用于肝细胞癌和鳞状肺癌、抗EGFR/EGFR
JAMA Neurol：新型PET分期系统可以监测老年痴呆症
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——根据近日在《JAMA Neurology》上发表的一项在线研究，β-淀粉样蛋白(Aβ)积累的分期系统可能对监测阿尔茨海默病(AD)整个病程的患者有用。瑞典隆德大学(lund university)的医学博士Niklas Mattsson和同事利用741人的数据，通过淀粉样正电子发射断层扫描(PET)构建了一套纵向有效的AD体内分期系统：其中304人
国产临床全数字PET/CT取证进入市场
近日，记者从国家药品监督管理局获悉，一款型号为DPET-100的创新医疗器械PET/CT日前通过CFDA注册审批，获得市场准入和对外销售的资质。这意味着中国科学家谢庆国教授团队发明的全数字PET/CT获准进入临床造福民众，并以突破技术瓶颈的方式打破国际巨头的技术垄断，是我国高端医疗仪器开发领域取得的重大突破。作为“数字PET”发明人，武汉光电国家研究中心研究员、华中科技大学生命学院教授