Bone Res：骨头里的“免疫刹车”——骨髓脂肪如何用PD-L1悄悄啃掉骨骼？
来自美国缅因健康研究所分子医学中心等机构的科学家们通过研究揭开了骨髓脂肪的真实面目，其并非一个被动的“填充物”，而是一个活跃的、通过免疫调节加速骨破坏的“幕后推手”。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
柳叶刀：国产PD-1×VEGF双抗，头对头战胜标准疗法，显著降低晚期鳞状肺癌死亡风险
依沃西单抗也因此成为全球首个在头对头 III 期临床试验中正面击败抗 PD-1 单抗并实现总生存期和无进展生存期双显著阳性的 PD-1×VEGF 双特异性抗体。
Science论文揭示CARM1——树突状细胞的“免疫刹车”：抑制它，肿瘤疫苗和PD-1疗法疗效倍增
该研究为增强癌症免疫治疗提供了新思路。CARM1小分子抑制剂可能成为“免疫佐剂”，既能单独增强cDC1功能，也可与PD-1/PD-L1抑制剂或肿瘤疫苗联用，克服免疫耐药。
大连医科大学褚鹏等团队发现稳定PD-L1机制
SIRT2靶向缺失可通过SIRT2-USP22-PD-L1轴抑制肿瘤免疫逃逸，SIRT2抑制剂与PD-1抗体的组合协同抑制肿瘤生长并增强抗肿瘤免疫，该研究为抗肿瘤免疫治疗提供了一个潜在的联合治疗靶点。
Cell论文“精准拆弹”：PD-1 CAR-T细胞靶向清除致病T细胞，重塑多发性硬化免疫微环境
本研究创新性地将CAR T细胞设计为“双重功能”——既通过PD-1靶向清除致病T细胞，又充当局部IL-10“微型工厂”，在炎症部位释放抗炎细胞因子，实现“清除+保护”的组合效应。
Cancer Cell：中山大学匡铭等揭示抗PD-1治疗与乙肝病毒体液免疫有机结合新疗法
该研究首次揭示了抗PD-1治疗可在肝癌三级淋巴结构（TLS）内诱导增强抗乙肝病毒（HBV）的体液免疫，从而提升疗效，这一颠覆传统认知的新模型是介导抗PD-1治疗肝细胞癌的全新B细胞响应机制。
Cell：AI解码原子"语法"，清华大学马剑竹等利用PocketXMol成功开发PD-L1结合肽，体内验证有效
该研究从对接到从头设计，利用一个通用的原子级生成式人工智能模型实现了统一的口袋互动任务，并展示了小分子和肽治疗的强大实验验证。
PD-1抑制剂，可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库
但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域，开辟了一条极具前景的新战线。
Nat Neurosci：脑血管的"修剪师"，焦建伟 团队发现小胶质细胞用PD-1信号给大脑血管网络做减法
该研究确定了程序性死亡配体1（PD-L1）与程序性死亡受体1（PD-1）信号轴作为小胶质细胞通过分泌CD5L介导血管修剪的调控因子，揭示了小胶质细胞在靶向冗余血管以促进脑发育过程中血管网络形成。