PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂有什么区别？
复发性或转移性子宫内膜癌在既往系统治疗失败后，免疫联合抗血管生成治疗是后续治疗选择之一，方案选择需结合微卫星不稳定性（MSI）和错配修复（MMR）检测结果。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼已在中国附条件获批，
Bone Res：骨头里的“免疫刹车”——骨髓脂肪如何用PD-L1悄悄啃掉骨骼？
来自美国缅因健康研究所分子医学中心等机构的科学家们通过研究揭开了骨髓脂肪的真实面目，其并非一个被动的“填充物”，而是一个活跃的、通过免疫调节加速骨破坏的“幕后推手”。
Cell子刊：PD-L1的“去磷酸化密码”，四川大学任海燕团队揭示磷酸酶PPM1L决定PD-L1肿瘤类型特异性E3s选择性识别与降解
该研究构建了PPM1L-SERPINB1-E3s-PD-L1多层级调控轴，为理解肿瘤免疫逃逸异质性、优化联合免疫治疗方案提供了新思路。
Cancer Cell：陈云/滕皋军揭示瘤内细菌“助攻”PD-L1疗法，重构抗肿瘤免疫微环境
该研究发现，一种瘤内的特定细菌——蜡样芽孢杆菌，能够通过其分泌的效应分子，重塑肿瘤微环境，构建一种名为“干性样淋巴 niches (SLNs)”的特殊免疫结构，从而显著增强PD-L1免疫疗法的效果。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
Science论文揭示CARM1——树突状细胞的“免疫刹车”：抑制它，肿瘤疫苗和PD-1疗法疗效倍增
该研究为增强癌症免疫治疗提供了新思路。CARM1小分子抑制剂可能成为“免疫佐剂”，既能单独增强cDC1功能，也可与PD-1/PD-L1抑制剂或肿瘤疫苗联用，克服免疫耐药。
柳叶刀：国产PD-1×VEGF双抗，头对头战胜标准疗法，显著降低晚期鳞状肺癌死亡风险
依沃西单抗也因此成为全球首个在头对头 III 期临床试验中正面击败抗 PD-1 单抗并实现总生存期和无进展生存期双显著阳性的 PD-1×VEGF 双特异性抗体。
Science：PD-1“拆散”LAT信号凝聚体，免疫检查点抑制机制被改写，芳香族残基成新开关
该发现将免疫检查点与生物分子凝聚体领域连接起来，提示其他抑制性受体（如CTLA-4、BTLA、LAG-3等）也可能通过类似芳香族残基机制调控信号凝聚，值得系统研究。
Sci Adv：复旦大学王佳蕾等发现阻断SPP1联合抗PD-1，增敏KRAS肺腺癌
该研究探究了KRAS/TP53共突变对ICB应答的影响。作者的分析揭示，KRAS/TP53共突变与有利的ICB结局相关，这一表型由分泌型磷蛋白1（SPP1）所协调。
大连医科大学褚鹏等团队发现稳定PD-L1机制
SIRT2靶向缺失可通过SIRT2-USP22-PD-L1轴抑制肿瘤免疫逃逸，SIRT2抑制剂与PD-1抗体的组合协同抑制肿瘤生长并增强抗肿瘤免疫，该研究为抗肿瘤免疫治疗提供了一个潜在的联合治疗靶点。