atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。
罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab膀胱癌II期临床成功
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值350亿美元，4大巨头中百时美Opdivo遥遥领先，默沙东Keytruda紧随其后，罗氏及阿斯利康正在奋力追赶。
中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4 抗体中国原创开发团队落户深圳
预计利用PD1抗体治疗晚期黑色素瘤的销售额在 2017 年将达到12亿美元，CTLA4 相同适应症为9亿美元；对T-vec上市后的销售 估算为5亿美国/年
PD-1 抗体临床研究结果汇总
PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子，为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。
CAR-T疗法与PD-L1疗法联合将开启肿瘤免疫新篇章？！
CAR-T疗法和检验点疗法分别占据了肿瘤免疫疗法的半壁江山。最近，CAR-T疗法领跑者Juno公司宣布将与阿斯利康公司旗下的MedImmune公司达成合作协议，标志着CAR-T疗法和PD-L1疗法两大疗法或将"双剑合璧"开启肿瘤治疗新篇章。
罗氏自信爆棚强力打造PD-L1药物挑战施贵宝、默沙东
出乎所有人的意料，罗氏公司并未加速现有药物在某种肿瘤类型上的研究，反而计划到今年年底前开展MPDL3280A有关的11种临床三期研究！
PD-1/PD-L1领域竞争加剧：百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab
PD-1/PD-L1免疫疗法竞争异常激烈，百时美近日联合小野和协和发酵麒麟，合作开发免疫鸡尾酒疗法Opdivo/mogamulizumab。此前，阿斯利康也与协和发酵麒麟达成合作，开发2种免疫鸡尾酒疗法。
PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东已击败百时美，乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下，而肺癌领域，默沙东有望追平百时美。
PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈上演——罗氏、默沙东率先公布乳腺癌临床数据
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，百时美Opdivo和默沙东Keytruda已率先在日美上市，罗氏和阿斯利康也已处于III期开发。
阿斯利康临床管线遍地开花——率先启动火爆PD-L1项目MEDI-4736结直肠癌II期临床
阿斯利康一系列重磅项目喜讯不断，火爆PD-L1免疫疗法MEDI-4736又启动结直肠癌II期临床，该药为旗帜产品，令投资者对其前景重燃希望。